| 1 | 经病理学或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤患者； |
| 2 | 缺乏有效的常规治疗方法或经常规治疗失败或复发者； |
| 3 | 年龄18岁～65岁，预期生存时间超过3月； |
| 4 | 即往抗肿瘤治疗结束4周以上（应用亚硝脲或丝列霉素化疗者停药6周以上），并且已从既往治疗的不良反应中完全恢复； |
| 5 | 主要器官功能正常，符合方案标准； |
| 6 | 心电图正常； |
| 7 | 女性患者在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期；同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施。 |
| 8 | 患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
