在中至重度活动性CD患者中评价SHR0302片的疗效及安全性
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的是在中度至重度活动性克罗恩病成年受试者中评估 SHR0302 4mg每日一次(QD)、8mg QD和SHR0302 4mg每日两次(BD)口服相比安慰剂在诱导临床缓解方面的有效性和安全性
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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