BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究

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一、临床试验项目名称
BAT1806与雅美罗有效性和安全性的对照研究

二、适应症
类风湿性关节炎

三、试验介绍

在对MTX 反应不佳的 RA 受试者中比较静脉滴注BAT1806注射液与雅美罗的疗效、安全性、免疫原性和 PK。

研究中心所在省份及城市（具体启动情况以后期咨询为准）

研究中心	主要研究者
北京协和医院	曾小峰，医学博士

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	北京协和医院	曾小峰	中国	北京	北京
2	武汉普爱医院	王丹	中国	湖北	武汉
3	蚌埠医学院第一附属医院	李志军	中国	安徽	蚌埠
4	苏州大学第一附属医院	武剑	中国	江苏	苏州
5	广东省中医院	黄清春	中国	广东	广州
6	包头医学院第一附属医院	王永福	中国	内蒙古自治区	包头
7	北京医院	黄慈波	中国	北京	北京
8	郑州大学第一附属医院	刘升云	中国	河南	郑州
9	四川大学华西医院	刘毅	中国	四川	成都
10	株洲市中心医院	李敬扬	中国	湖南	株洲
11	首都医科大学宣武医院	赵义	中国	北京	北京
12	河北医科大学第二医院	靳洪涛	中国	河北	石家庄市
13	中国医科大学第一附属医院	杨娉婷	中国	辽宁	沈阳
14	厦门大学附属第一医院	石桂秀	中国	福建省	厦门
15	内蒙古医科大学附属医院	李鸿斌	中国	内蒙古自治区	呼和浩特
16	华中科技大学同济医学院附属同济医院	董凌莉	中国	湖北	武汉
17	江苏省人民医院	王嫱	中国	江苏	南京
18	广州市第一人民医院	蔡小燕	中国	广东	广州
19	中山大学附属第三医院	古洁若	中国	广东	广州
20	安徽省立医院	厉小梅	中国	安徽	合肥
21	大庆油田总医院	李俊松	中国	黑龙江	大庆
22	吉林省人民医院	陈琳	中国	吉林	长春
23	昆明医科大学第一附属医院	赖爱云	中国	云南	昆明
24	山东省立医院	孙红胜	中国	山东	济南
25	山东大学齐鲁医院	刘花香	中国	山东	青岛
26	西安交通大学第一附属医院	何岚	中国	陕西	西安
27	盐城市第一人民医院	马龙新	中国	江苏	盐城
28	南方医科大学附属南方医院	李娟	中国	广东	广州
29	浙江大学医学院附属邵逸夫医院	程浩	中国	浙江	杭州
30	临沂市人民医院	张振春	中国	山东	临沂
31	山西医科大学第二医院	王晓霞	中国	山西	太原
32	NMTranspH Tsar Boris Treti	Antoaneta Toncheva	保加利亚	NA	Sofia
33	Unimed medical centre	Plamen Todorov	保加利亚	NA	Plovdiv
34	Medical center Unimed EOOD	Krasimira Ivanova Tsoneva	保加利亚	NA	Sevlievo
35	Diagnostic Consultative Center Sofiamed EOOD	Natalia Marinova	保加利亚	NA	Sofia
36	DCC Aleksandrovska	Delina Ivanova	保加利亚	NA	Sofia
37	LTD DIAGNOSTIC SERVICE	Nana Kirvalidze	格鲁吉亚	NA	Tbilisi
38	Tbilisi Heart and vascular Clinic Ltd	Lali Kilasonia	格鲁吉亚	NA	Tbilisi
39	Ltd	Manana Zodelava	格鲁吉亚	NA	Tbilisi
40	LTD Multiprofile Clinic-Consilium Medulla	Luba Lagvilava	格鲁吉亚	NA	Tbilisi
41	Mazowiecki Centrum Reumatologii i Osteoporozy	Malgorzata Przygodzka	波兰	NA	Warszawa
42	Twoja Przychodnia Centrum Medyczne Nowa Sol	Malgorzata Miakisz	波兰	NA	Polska
43	Medyczne Centrum Hetmanska	Piotr Leszczynski	波兰	NA	Wielkopolska
44	CENTRUM MEDYCZNE AMED Warszawa Targ？3wek	Anna Dudek	波兰	NA	Mazowieckie
45	SANUS Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o.	Zbigniew Gola	波兰	NA	Podkarpackie
46	Szpital Uniwersytecki nr 2 im. dr. Jana Biziela w Bydgoszczy	Slawomir Jeka	波兰	NA	Kujawsko-Pomorskie
47	Centrum Medyczne AMED oddzia w odzial w Lodzi	Katarzyna Bartnicka-Masowska	波兰	NA	lodzkie
48	Clinicmed Badurski I Wspolnicy Spolka Jawna W Skrocie Clinicmed Badurski I Wsp Sp J	Stefan Daniluk	波兰	NA	Podlaskie
49	Centrum Medyczne Pratia Krak？3w	Renata Kolasa	波兰	NA	Maopolskie
50	Medycyna Kliniczna	Agnieszka Zielinska	波兰	NA	Mazowieckie
51	State Institution National Scientific Center “Academician M.D. Strazheska Institute of Cardiology” National Academy of Medical Science of Ukraine, Department of Non-Coronary Heart Diseases and Rheumatology	Oleg Bortkevich	乌克兰	NA	Kyiv
52	Municipal Nonprofit Enterprise 'Consultative and Diagnostic Centre' of Pechersk District of Kyiv, Therapeutic department	Svitlana Trubina	乌克兰	NA	Kyiv
53	Kyiv Municipal Clinical Hospital # 3, Rheumatology Department	Iryna Shepetko	乌克兰	NA	Kyiv
54	Municipal Nonprofit Enterprise	Viktoriia Yarosh	乌克兰	NA	Kharkiv
55	Vinnytsya Regional Clinical Hospital namedafter M.I. Pyrogov , Rheumatology Department	Mykola Stanislavchuk	乌克兰	NA	Vinnytsia
56	Municipal Institution	Vadym Vizir	乌克兰	NA	Zaporizhzhia
57	Municipal Institution	Svitlana Trypilka	乌克兰	NA	Kharkiv

1	18 岁或以上的男性或女性受试者，且根据病史记录，其在筛选期至少 6 个月以前经2010 年修订的美国风湿病学会 (ACR)/欧洲抗风湿病联盟 (EULAR) RA诊断标准被确诊为RA。
2	受试者有活动性 RA。
3	除白细胞介素-6抑制剂以外，受试者曾接受了不超过2种的生物制剂或靶向合成DMARD（例如托法替布）用于RA治疗，则符合入选条件。
4	具有生育能力的女性受试者和其女性伴侣具有生育能力的男性受试者，必须愿意在整个研究期间并在最后一剂研究药物后至少3个月采取可靠的避孕措施。可靠的避孕方法包括：宫内避孕器、激素避孕药（如口服、贴片或注射剂）、男性输精管切除术（如果是在医学上确认的输精管切除术）、带杀精子药膏、泡沫或凝胶隔离保护方法（例如避孕套或隔膜）。当异性性交禁欲为受试者平常生活方式时，可接受异性性交禁欲，并且必须在给予最后一剂研究药物后至少持续 3 个月。当绝经后（在没有其他医学病因的情况下至少连续 12 个没有月经）或手术绝育（双侧输卵管结扎术、双侧卵巢切除术联合或不联合子宫切除术）时，则认为女性受试者不具有生育能力。
5	如果是具有生育能力的女性受试者，其在筛选和基线访视时妊娠测试结果应为阴性。
6	受试者必须愿意提供书面同意并遵守研究方案的要求。

1	患有 ACR 功能为 IV 级的 RA 或需要坐轮椅/卧床。
2	已知对托珠单抗或对研究药物辅料产生超敏反应。
3	受试者在随机分配前 ≤12 个月接受任何细胞耗竭疗法（例如利妥昔单抗）。
4	在随机分配前 ≤ 8周或药物的 5 个半衰期（以较长者为准），受试者接受禁用药物以外的试验用药品或器械治疗。
5	受试者在随机分配前 ≤12 周进行关节外科手术（对研究期间将评估的任何关节进行的手术）或计划在研究期间进行手术。
6	在筛选访视前 12 周内或筛选期间内进行的胸部 X 线检查显示恶性肿瘤、肺部感染或提示活动性结核病 (TB) 的异常。
7	基于研究者临床评估的任何复发性细菌、真菌或病毒感染使得受试者不适合进行研究，包括复发性/播散性带状疱疹。
8	当前患有或有憩室炎病史、憩室炎并发症，需要抗生素治疗的憩室病史，当前患有或有慢性溃疡性胃肠道疾病或可能易于穿孔的任何其他下胃肠道病症病史。
9	任何时期的任何恶性肿瘤或淋巴增生性疾病史，根治性治疗非黑色素瘤皮肤癌或已切除的子宫颈原位癌除外
10	具有移植的器官/组织或干细胞移植。
11	受试者具有潜在代谢、血液学、肾、肝、肺、神经、内分泌、心脏、感染或胃肠道病症，研究者认为会给受试者带来不可接受的风险。
12	受试者有脱髓鞘疾病（包括脊髓炎）或提示脱髓鞘疾病的神经症状的病史。
13	受试者在随机分配前 ≤ 4 周接受任何活疫苗或减毒疫苗，或者计划在研究期间（包括安全性随访期）接受活疫苗或减毒疫苗。
14	根据研究者的判断，受试者在过去 12 个月中有具临床意义的药物或酒精滥用史。
15	怀孕或喂养期（哺乳期）妇女。
16	研究者因任何原因认为受试者不适合参加本试验。

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