| 1 | 既往接受过抗程序性死亡受体-1（PD-1）抗体、抗程序性死亡配体-1（PD-L1）抗体、抗程序性死亡配体-2（PD-L2）抗体或抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4（CTLA-4）抗体的患者，包括参加过JS001临床研究的患者 |
| 2 | 既往接受过任何TACE、射频消融等其它肝癌治疗患者 |
| 3 | 存在胃食管静脉曲张史或者具有高出血风险的活动性贲门溃疡 |
| 4 | 1年内有上消化道出血史 |
| 5 | 已知有纤维板层HCC、肉瘤样HCC或混合型胆管癌和HCC |
| 6 | 存在中枢神经系统转移的症状，除非经过增强CT或MRI检查排除 |
| 7 | 有任何活动性自身免疫性疾病或自身免疫疾病病史（自身免疫性肝炎、间质性肺炎、葡萄膜炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、炎性肠病、抗磷脂综合征相关的血管血栓形成、Wegener's肉芽肿病、干燥综合征、格林－巴利综合征、多发性硬化、血管炎、肾小球肾炎等、甲状腺功能亢进或减退、需支气管扩张剂进行治疗的哮喘） |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
