评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3期临床
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的: ● 证明 P1101 400 μg SC Q2W + 利巴韦林每日800-1400 mg PO(试验)用于治疗慢性HCV基因型2型感染时,在持久病毒学应答(SVR,随访第12周(FW12)时未检测到HCV RNA)方面不劣于PEG-Intron®1.5 μg/kg SC Q1W + 利巴韦林每日800-1400 mg PO(参照) 次要目的: ● 确定并比较PEG-Intron® 1.5 μg/kg SC Q1W + 利巴韦林每日800-1400 mg PO和P1101 400 μg SC Q2W + 利巴韦林每日800-1400 mg PO的疗效、安全性、耐受性和免疫原性
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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