SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 - 临床试验

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登记号

CTR20190638

试验分期

I期

药物名称

SHR-1702注射液曾用名:

适应症

晚期实体瘤

癌种

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试验详情

一、临床试验项目名称
SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究

二、适应症
晚期实体瘤

三、试验介绍

主要研究目的：确定SHR-1702单药或联合卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的剂量限制性毒性（DLT）与最大耐受剂量（MTD）。
次要研究目的：评价SHR-1702单药或联合卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学（PK）特征、免疫原性、抗肿瘤活性（客观缓解率（ORR））。

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