| 1 | 患有过敏性疾病、属过敏体质者；有研究药物结构相似药物过敏史、有麻醉药品过敏史、怀疑有恶性高热遗传史者 |
| 2 | 患有过敏性疾病、属过敏体质者；有研究药物结构相似药物过敏史、有麻醉药品过敏史、怀疑有恶性高热遗传史者 |
| 3 | 妊娠、哺乳期妇女；或在试验后1个月内有妊娠计划的受试者（亦包括男性受试者） |
| 4 | 妊娠、哺乳期妇女；或在试验后1个月内有妊娠计划的受试者（亦包括男性受试者） |
| 5 | 试验药物的禁忌证患者 |
| 6 | 试验药物的禁忌证患者 |
| 7 | 原发或继发性高血压患者 |
| 8 | 原发或继发性高血压患者 |
| 9 | 存在已知或预期的困难气道的患者 |
| 10 | 存在已知或预期的困难气道的患者 |
| 11 | 患有精神神经系统疾病者（包括中枢神经功能评价异常者）或凝血功能障碍者 |
| 12 | 患有精神神经系统疾病者（包括中枢神经功能评价异常者）或凝血功能障碍者 |
| 13 | ASA Ⅲ级和Ⅲ级以上者 |
| 14 | 不符合纳入标准者 |
| 15 | 试验前3个月内有手术麻醉史的患者 |
| 16 | 试验前3个月内有手术麻醉史的患者 |
| 17 | 怀疑或确有酒精、药物滥用病史的患者 |
| 18 | 怀疑或确有酒精、药物滥用病史的患者 |
| 19 | 试验前3个月内曾参加药物试验的患者（包括本试验药物） |
| 20 | 试验前3个月内曾参加药物试验的患者（包括本试验药物） |
| 21 | 试验前3个月内曾服用延长QT间期的药物：Ⅰ-Ⅳ类抗心律失常药（Na+通道阻滞剂、β-肾上腺素能受体阻滞剂、K+通道阻滞剂、Ca2+通道阻滞剂）；三环类抗抑郁药；抗生素（红霉素、克拉霉素、酮康唑、伊曲康唑、喹诺酮类等）等 |
| 22 | 试验前3个月内曾服用延长QT间期的药物：Ⅰ-Ⅳ类抗心律失常药（Na+通道阻滞剂、β-肾上腺素能受体阻滞剂、K+通道阻滞剂、Ca2+通道阻滞剂）；三环类抗抑郁药；抗生素（红霉素、克拉霉素、酮康唑、伊曲康唑、喹诺酮类等）等 |
| 23 | 直接参与试验的申办者或研究者或他们的家庭成员 |
| 24 | 直接参与试验的申办者或研究者或他们的家庭成员 |
| 25 | 研究者认为有任何原因不能入选者 |
| 26 | 研究者认为有任何原因不能入选者 |
| 27 | ASA Ⅲ级和Ⅲ级以上者 |
| 28 | 不符合纳入标准者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
