| 1 | 生命体征、体格检查、血常规、血生化、尿常规、12导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者； |
| 2 | 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者； |
| 3 | 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者； |
| 4 | 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者； |
| 5 | 过敏体质，如对两种或以上药物、食物过敏者；或已知对阿普司特及辅料中任何成份过敏者； |
| 6 | 筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者； |
| 7 | 筛选前30天内使用过任何可能与阿普司特有相互作用的药物（如CYP3A4 或P-gp抑制剂酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、红霉素、氟康唑、阿扎那韦、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑等；CYP3A4 诱导剂地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥、圣约翰草等； |
| 8 | 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者； |
| 9 | 不能耐受静脉留置针采血或者晕血者； |
| 10 | 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位，（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；筛选期或入住当天酒精检测结果阳性者； |
| 11 | 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者； |
| 12 | 筛选前30天内使用过任何影响肝药酶的药物者，筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者； |
| 13 | 筛选前3个月内参加过其他临床试验者； |
| 14 | 筛选前3个月内有过献血史者或大量出血（＞400 mL）者； |
| 15 | 筛选期或入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者； |
| 16 | 女性受试者正处在妊娠或哺乳期；或妊娠检查结果阳性； |
| 17 | 男性受试者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者； |
| 18 | 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
