| 1 | 1.体重＞120kg 或＜45kg； |
| 2 | 2.影像学显示有多脑叶梗死（低密度影>1/3 大脑半球）（只针对发病 3~4.5h的患者，发病 3h 内的不需要排除多脑叶梗死） |
| 3 | 3.无法确知卒中症状发作时间； |
| 4 | 4.在静脉溶栓前症状明显改善 |
| 5 | 5. 本次卒中发病前 mRS 评分≥2 分； |
| 6 | 6. 筛选时 NIHSS 评分 1a 项（意识水平项） ≥ 2 分； |
| 7 | 7. CT/MRI影像学检查显示有颅内出血迹象或者尽管CT/MRI影像学检查未显示异常， 但仍怀疑有蛛网膜下腔出血者； |
| 8 | 8. 受试者具有急性出血倾向，包括但不限于以下 3 种情况： （1） 血小板计数低于100×109/L；（2） 发病前 24 小时内使用肝素或新型口服抗凝药物；（3） 发病前 24 小时内使用华法林且 INR>1.7 或 PT＞15S； |
| 9 | 9. 本次卒中发病后， 在治疗随访期准备行或已行血管内治疗的患者； |
| 10 | 10. 最近 3 个月内有严重的创伤或大手术（根据研究者的评估）； |
| 11 | 11. 最近 3 个月内发生过有临床症状的脑卒中； 或者既往任何卒中伴随糖尿病； |
| 12 | 12. 重度肝功能损害，包括肝衰竭、肝硬化、门静脉高压（食管静脉曲张）和活动性肝炎； |
| 13 | 13. 其他疾病导致预期生存时间不大于 1 年的患者； |
| 14 | 14. 经积极的降压治疗后高血压仍未得到控制。未得到控制的高血压是指间隔至少 10 分钟、重复 3 次测得的收缩压＞185mmHg 和/或舒张压＞110mmHg |
| 15 | 15. 血糖<50 mg/dL（相当于 2.78mmol/L） 或者>400 mg/dL（相当于22.2mmol/L）； |
| 16 | 16. 卒中发作时伴随癫痫发作或合并其他精神疾病而无法合作或不愿合作患者 |
| 17 | 17. 已知对研究用药物或类似成分、 或影像学检查所用材料过敏者 |
| 18 | 18. 必须摄入或希望继续摄入方案中规定的限制性药物或任何可能干扰试验结果的药物； |
| 19 | 19. 随机前 30 天内参加过其他临床研究，或者正在参加其他临床研究 |
| 20 | 20. 处于妊娠期或哺乳期的女性，或妊娠试验结果阳性的女性； |
| 21 | 21. 研究者认为不适合参加本临床研究的受试者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
