| 1 | 患有任何严重疾病，如：恶性肿瘤治疗期间、自身免疫病、渐进性粥样硬化病或有并发症的糖尿病、需要吸氧治疗的慢性阻塞性肺病、急性或渐进性肝病或肾病、充血性心力衰竭等； |
| 2 | 患有任何严重疾病，如：恶性肿瘤治疗期间、自身免疫病、渐进性粥样硬化病或有并发症的糖尿病、需要吸氧治疗的慢性阻塞性肺病、急性或渐进性肝病或肾病、充血性心力衰竭等； |
| 3 | 已知的对试验用药品过敏者； |
| 4 | 已知的对试验用药品过敏者； |
| 5 | 有明确诊断的结核病史、肺外结核或结核病已治愈者； |
| 6 | 有明确诊断的结核病史、肺外结核或结核病已治愈者； |
| 7 | 有过敏、惊厥、癫痫、脑病和神经系统症状或体征病史者； |
| 8 | 有过敏、惊厥、癫痫、脑病和神经系统症状或体征病史者； |
| 9 | 有已知或可疑（或有高危发生可能）的免疫功能损伤或异常者，如接受免疫抑制剂或免疫增强剂治疗者、在3个月内接受胃肠道以外的免疫球蛋白制剂或血液产品或血浆提取物者、人免疫缺陷病毒感染或相关疾病者； |
| 10 | 有已知或可疑（或有高危发生可能）的免疫功能损伤或异常者，如接受免疫抑制剂或免疫增强剂治疗者、在3个月内接受胃肠道以外的免疫球蛋白制剂或血液产品或血浆提取物者、人免疫缺陷病毒感染或相关疾病者； |
| 11 | 使用口服激素超过1周或长期使用非体外用药激素者； |
| 12 | 使用口服激素超过1周或长期使用非体外用药激素者； |
| 13 | 急性发热性疾病者及传染病者； |
| 14 | 急性发热性疾病者及传染病者； |
| 15 | 妊娠期和哺乳期妇女及2年内有生育计划的； |
| 16 | 妊娠期和哺乳期妇女及2年内有生育计划的； |
| 17 | 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况； |
| 18 | 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。 |
| 19 | 受试者依从性差，不能按时用药； |
| 20 | 受试者依从性差，不能按时按量用药； |
| 21 | 使用其他影响判断的药物或食物； |
| 22 | 使用其他影响判断的药物或食物； |
| 23 | 在研究过程中怀孕的受试者； |
| 24 | 在研究过程中怀孕的受试者； |
| 25 | 受试者不愿意继续进行临床试验，要求退出者。 |
| 26 | 受试者不愿意继续进行临床试验，要求退出者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
