| 1 | 淋巴瘤累及中枢神经系统； |
| 2 | 既往5 年内患有其他恶性肿瘤（经充分治疗的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、宫颈原位癌除外）； |
| 3 | 既往接受过HDAC 抑制剂（包括西达本胺）或Aurora 激酶抑制剂（包括西奥罗尼）治疗； |
| 4 | 有无法控制的或重要的心血管疾病，包括：在首次给予研究药物前的6 个月内出现纽约心脏病协会（NYHA）II 级以上充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心肌梗死，或者在筛选时存在需要治疗的心律失常、左室射血分数（LVEF）<50%；原发性心肌病（如扩张型心肌病、肥厚型心肌病、致心律失常性右室心肌病、限制型心肌病、未定型心肌病）；有临床意义的QTc 间期延长病史，或筛选期QTc 间期>470ms（女性）和>450ms（男性）；筛选期有症状需药物治疗的冠状动脉心脏病；患有高血压，且经单药降压药物治疗无法降至正常范围内者（收缩压≥140 mmHg，舒张压≥90 mmHg） |
| 5 | 筛选前2 个月内有活动性出血，或正在服用抗凝药物，或者研究者认为有明确的出血倾向（如有出血危险的食道静脉曲张、有局部活动性溃疡病灶、大便潜血>2+）； |
| 6 | 尿液检测尿蛋白≥2+，且经24 小时尿蛋白定量检测确认≥1g/24 小时（先行尿常规检测，只有尿液检测尿蛋白≥2+时才进行24 小时尿蛋白定量确认）； |
| 7 | 有深静脉血栓或肺栓塞病史； |
| 8 | 筛选期原治疗方案毒性尚未恢复，仍有1 级以上的毒性反应（脱发除外）； |
| 9 | 临床上明显的胃肠道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻等），或全胃切除的患者； |
| 10 | 有器官移植病史或异基因（骨髓、外周血造血干细胞）移植； |
| 11 | 筛选前6 周内进行过重要器官的高风险手术或研究者判断存在其它手术创伤愈合不佳的情况； |
| 12 | 活动性感染或活动期或未控制的HBV、HCV 感染，HIV/AIDS（Acquired Immune Deficiency Syndrome）或其他严重感染性疾病（其中：活动性感染指需要全身性治疗的感染；HBV/HCV / HIV 优先定性检测，有需要时定量检测）； |
| 13 | 有间质性肺病（ILD）病史，如肺纤维化，或筛选期胸部CT 或MRI 显示有ILD 证据； |
| 14 | 任何精神或认知障碍，可能会限制其对知情同意书的理解、执行以及研究的依从性； |
| 15 | 吸毒、酗酒的患者； |
| 16 | 怀孕、哺乳、具有生育能力而不愿或不能采取有效的避孕手段[具有生育能力的女性患者本人或男性患者的配偶均须在本试验的整个治疗期间及研究药物末次给药后12 周内采用有效的方法进行避孕；有生育能力的女性包括：任何有过月经初潮且未接受过成功的人工绝育手术（子宫切除术、双侧输卵管结扎或双侧卵巢切除术）或未绝经]； |
| 17 | 研究者认为其他不适合参加本试验的情况。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
