1 | 妊娠期、哺乳期妇女,且基线妊娠检测试验阳性的患者;不同意在研究期间或末次给药7个月内禁欲或有效避孕的育龄期妇女; |
2 | 有任何明确的药物过敏史,尤其既往对大分子蛋白制剂/单克隆抗体,或对任何试验药物组成成分发生严重过敏反应者(NCI-CTCAE 5.0分级大于3级); |
3 | 双侧乳腺癌,炎性乳腺癌患者; |
4 | IV期(转移性)乳腺癌患者; |
5 | 有充血性心力衰竭、不稳定心绞痛、心率失常或者心肌梗死等疾病史; |
6 | 其它浸润性肿瘤(包括第二原发乳腺癌),可能会影响结果的评价和方案的依从;但是受试者治愈且无疾病生存至少5年以上可以入选; |
7 | 既往接受过化疗,内分泌治疗或抗HER2的生物治疗或接受过乳腺手术的乳腺癌患者(除原发性乳腺癌的诊断活检外); |
8 | 入组前 4 周内已知有未控制的活动性细菌、病毒、真菌、分支杆菌、寄生虫感染或其他感染(不包括甲床皮肤真菌感染)或需要静脉抗生素治疗或住院的任何重大全身感染事件(肿瘤性发热除外); |
9 | 人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体中任何一项阳性者均需排除; |
10 | 活动性乙型肝炎(乙肝病毒 DNA 滴度高于正常值下限); |
11 | 现患有突发性肺部疾病、间质性肺病、肺炎、肺纤维化等,由于放疗诱发局部间质性肺炎除外; |
12 | 既往有药物滥用史,或者酗酒、吸毒者; |
13 | 既往有明确的神经或精神疾病史,且依从性差者,如癫痫、痴呆; |
14 | 试验前4周接受外科大手术及接受过血液或血液成份输注者; |
15 | 试验前2个月内失血或献血超过400 ml者; |
16 | 试验前3个月内参加过其他临床试验者; |
17 | 根据研究者判断,有降低入组可能性(如体弱等),在研究期间有不依从倾向的任何受试者,或使入组复杂化的其他病变者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准