| 1 | 首次给药前，既往接受过除索拉非尼或含奥沙利铂方案以外的其他全身性治疗方案用于晚期HCC； |
| 2 | 既往曾接受过其他PD-1/PD-L1抗体治疗或其他针对PD-1/PD-L1的免疫治疗，或既往接受过安罗替尼治疗； |
| 3 | 其他单克隆抗体给药后出现重度超敏反应者； |
| 4 | 受试者已知肝胆管细胞癌和混合细胞癌及纤维板层细胞癌；5年内既往或同时患有其它恶性肿瘤（已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外）； |
| 5 | 存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史（如以下，但不局限于:自身免疫性肝炎、间质性肺炎、肠炎、血管炎，肾炎；受试者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘则不能纳入）；但以下患者允许入组：无需进行全身治疗的白癜风、银屑病、脱发，控制良好的I型糖尿病，经替代治疗甲状腺功能正常的甲减； |
| 6 | 需使用免疫抑制剂、或全身治疗以达到免疫抑制目的（剂量>10mg/天泼尼松或其他等疗效激素），并首次给药2周内仍在继续使用的； |
| 7 | 已知有中枢神经系统转移或肝性脑病病史者； |
| 8 | 既往6个月之内有消化道出血病史或具有明确的胃肠道出血倾向； |
| 9 | 肝脏肿瘤负荷大于50%的肝脏总体积，准备进行或既往接受异体器官或异体骨髓移植，包括肝移植； |
| 10 | 在参加本研究前的4周内接受过针对肝脏的局部治疗（包括但不限于手术、放疗、肝动脉栓塞、TACE、肝动脉灌注、射频消融、冷冻消融或经皮乙醇注射）； |
| 11 | 不能控制的需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水； |
| 12 | 具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、胃肠道切除术后、慢性腹泻和肠梗阻等）者； |
| 13 | 影像学（CT 或 MRI）显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清； |
| 14 | 在首次给药4周内，出现任何出血或流血事件≥CTCAE 3级的患者，或存在未愈合创口、溃疡或骨折； |
| 15 | 15首次给药8周内出现不可控制的脑转移症状、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或筛选时CT 或MRI 检查发现脑或者软脑膜的疾病者； |
| 16 | 先前接受放疗、化疗、手术，在治疗完成后（末次用药），距首次给药不足4周、口服靶向药不足5个药物半衰期者；或口服氟尿嘧啶类药物不足14天，丝裂霉素C以及亚硝基脲不足6 周者；先前治疗引起的不良事件（脱发除外）未恢复至≤CTCAE 1度的患者； |
| 17 | 存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者，包括： a） 血压控制不理想的（收缩压≥150 mmHg，舒张压≥100mmHg）患者； b） 首次给药6个月内出现不稳定心绞痛、心梗、≥2级充血性心功能衰竭，或需治疗的心律失常（包括QTc≥480ms）； c） 活动性或未能控制的严重感染（≥CTC AE 2级感染）； d） 肝硬化、失代偿性肝病，活动性肝炎*或慢性肝炎需接受抗病毒治疗； e） HIV检测阳性； f） 糖尿病控制不佳（空腹血糖≥CTCAE 2级）； g） 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0 g者； |
| 18 | 首次给药4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗； |
| 19 | 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如，其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
