1 | 除IPD外的其他任何形式的帕金森症。 |
2 | 有慢性偏头痛(每月> 15天)或癌症疼痛的诊断。 |
3 | 左旋多巴输注。 |
4 | “开期”阶段为Hoehn和Yahr 5期。 |
5 | 如果是女性,处于妊娠或哺乳期。 |
6 | PD的神经外科干预或立体定向脑手术。 |
7 | 重度峰剂现象或双相运动障碍、不可预测或广泛摇摆性波动。 |
8 | 重度抑郁症或其他临床上显著的精神病史,且损害受试者提供知情同意或参与研究的能力。 |
9 | 筛选访视前12个月内的药物和/或酒精滥用。 |
10 | 痴呆或重度认知功能障碍的病史。 |
11 | 在筛选前30天或5个半衰期内(较长者为准)或在研究期间使用任何试验用药物或装置。 |
12 | 对试验用药品(IMP)或其赋形剂、抗惊厥药或抗帕金森药过敏/敏感或禁忌症。 |
13 | 任何临床上显著的病症(包括实验室检查值),且研究者认为,与研究参与不相容或参加研究对患者有风险。 |
14 | 使用Child-Pugh分类评分的中度或重度肝功能衰竭或人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。 |
15 | 在筛选访视前4周接受单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、哌替啶、阿片类制剂、阿片类药物、氟西汀、氟伏沙明治疗。在整个研究期间以及最后一剂研究药物后2周内不允许使用这些药物。 |
16 | 眼科病史包括以下任何一种病症:白化病、葡萄膜炎、色素性视网膜炎、视网膜变性、活动性视网膜病、重度进行性糖尿病性视网膜病、遗传性视网膜病或遗传性视网膜疾病家族史。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准