重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液的III期临床研究

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一、临床试验项目名称
重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液的III期临床研究

二、适应症
CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤

三、试验介绍

比较重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液联合CHOP化疗方案与美罗华®联合CHOP化疗方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者的有效性。比较重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液联合CHOP化疗方案与美罗华®联合CHOP化疗方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者的免疫原性,安全性,静脉滴注给药后的药效动力学参数。

研究中心所在省份及城市（具体启动情况以后期咨询为准）

研究中心	主要研究者
浙江大学医学院附属第一医院	金洁，医学博士

序号	机构名称	主要研究者	国家	省（州）	城市
1	浙江大学医学院附属第一医院	金洁	中国	浙江	杭州
2	安徽医科大学附属第一医院	夏瑞祥	中国	安徽	合肥
3	蚌埠医学院第一附属医院	毕明宏；杨艳丽	中国	安徽	蚌埠
4	北京大学第三医院	景红梅	中国	北京	北京
5	广西自治区人民医院	李学军	中国	广西	南宁
6	合肥市第一人民医院	鲍扬漪	中国	安徽	合肥
7	广州医科大学附属肿瘤医院	金川	中国	广东	广州
8	河北省人民医院	郝洪岭	中国	河北	石家庄
9	湖南省肿瘤医院	周辉	中国	湖南	长沙
10	辽宁省肿瘤医院	邢晓静	中国	辽宁	沈阳
11	南昌大学第一附属医院	李菲	中国	江西	南昌
12	山西医科大学第一医院	陈玮	中国	山西	太原
13	上海同仁医院	刘立根	中国	上海	上海
14	首都医科大学附属北京朝阳医院	陈文明	中国	北京	北京
15	苏州大学附属第一医院	黄海雯	中国	江苏	苏州
16	天津市肿瘤医院	钱正子	中国	天津	天津
17	天津医科大学总医院	邵宗鸿	中国	天津	天津
18	武汉大学中南医院	周芙玲	中国	湖北	武汉
19	云南省肿瘤医院	赖洵	中国	云南	昆明
20	长沙市第一医院	曹永清	中国	湖南	长沙
21	中山大学附属第五医院	曾林涓	中国	广东	珠海
22	中山市人民医院	郭子文	中国	广东	中山
23	安徽省胸科医院	汪睿	中国	安徽	合肥
24	中国人民解放军总医院第五医学中心	苏航	中国	北京	北京
25	中山大学附属肿瘤医院	夏忠军	中国	广东	广州
26	河北医科大学第四医院	刘丽宏	中国	河北	石家庄
27	河北燕达陆道培医院	陆佩华	中国	河北	三河市
28	郑州市中心医院	易善永	中国	河南	郑州
29	河南科技大学第一附属医院	秦玲	中国	河南	洛阳
30	新乡医学院第一附属医院	吴隼	中国	河南	新乡
31	武汉同济医院	姜永生	中国	湖北	武汉
32	湖北省肿瘤医院	吴辉菁	中国	河北	武汉
33	临沂市肿瘤医院	王珍	中国	山东	临沂
34	威海市立医院	邓秀芝	中国	山东	威海
35	山东大学齐鲁医院	侯明	中国	山东	济南
36	四川省人民医院	王晓冬	中国	四川	成都
37	徐州医科大学附属医院	李振宇	中国	江苏	徐州
38	山西白求恩医院	马梁明	中国	山西	太原
39	重庆医科大学附属第一医院	刘林	中国	重庆	重庆
40	重庆市人民医院	罗志彬	中国	重庆	重庆
41	遵义医科大学附属医院	袁钟	中国	贵州	遵义
42	长春肿瘤医院	鞠春梅	中国	吉林	长春
43	厦门大学附属中山医院	鹿全意	中国	福建	厦门
44	枣庄矿业集团中心医院	钱芳	中国	山东	枣庄
45	安徽医科大学附属第二医院	翟志敏	中国	安徽	合肥
46	安阳市肿瘤医院	王俊生	中国	河南	安阳
47	陕西省肿瘤医院	廖子君	中国	陕西	西安
48	桂林医学院附属医院	董敏	中国	广西	桂林
49	齐齐哈尔医学院附属第三医院	崔新宇	中国	黑龙江	齐齐哈尔
50	南方医科大学珠江医院	吴少杰	中国	广东	广州
51	扬州市第一人民医院	童建东	中国	江苏	扬州
52	贵州医科大学附属医院	王季石	中国	贵州	贵阳
53	苏北人民医院	顾健	中国	江苏	扬州
54	福建省漳州市医院	林聪猛	中国	福建	漳州
55	淮安市第二人民医院	张彦明	中国	江苏	淮安
56	南通市肿瘤医院	徐小红	中国	江苏	南通
57	自贡市第一人民医院	彭薇	中国	四川	自贡
58	树兰（杭州）医院	曹利红	中国	浙江	杭州
59	吉林大学第一医院	白鸥	中国	吉林	长春
60	郑州人民医院	梅家转	中国	河南	郑州
61	自贡市第四人民医院	廖继东	中国	四川	自贡
62	新疆医科大学附属医院	温淑娟	中国	新疆	乌鲁木齐
63	宝鸡市中心医院	姚亚洲	中国	陕西	宝鸡
64	内蒙古医科大学附属医院	高大	中国	内蒙古	呼和浩特
65	西安高新医院	黄斯勇	中国	陕西	西安
66	日照市人民医院	杨恩芹	中国	山东	日照
67	青海大学附属医院	耿惠	中国	青海	西宁
68	厦门大学附属第一医院	徐兵	中国	福建	厦门
69	佛山市第一人民医院	陈焯文	中国	广东	佛山
70	临沂市中心医院	接贵涛	中国	山东	临沂
71	四平中心医院	李亚娟	中国	吉林	四平
72	山西省运城市中心医院	王霞；段丽祥	中国	山西	运城
73	台州市第一人民医院	陈莉莉	中国	浙江	台州
74	承德医学院附属医院	张志华	中国	河北	承德
75	湖州市第一人民医院	张慧琪	中国	浙江	湖州
76	赤峰学院附属医院	乌仁娜	中国	内蒙古	赤峰
77	金华市人民医院	黄黎	中国	浙江	金华
78	香港大学深圳医院	王均	中国	广东	深圳
79	东阳市人民医院	吴功强	中国	浙江	东阳
80	哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	张清媛	中国	黑龙江	哈尔滨
81	河南省肿瘤医院	李玉富；刘艳艳	中国	河南	郑州
82	温州市人民医院	朱淼勇	中国	浙江	温州

1	经组织病理学或细胞学检查确诊为CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤且未经治疗；
2	入组时ECOG评分≤2分；
3	心脏超声心动图测得LVEF≥50%；
4	筛选期的实验室指标应符合以下标准：白细胞计数（WBC）≥ 4.0×109/L或当地实验室正常值下限；有骨髓受侵的患者，则WBC≥3.0×109/L；中性粒细胞绝对值（ANC）≥2.0×109/L或当地实验室正常值下限；有骨髓受侵的患者，则ANC≥1.5×109/L；血红蛋白（HB）≥90 g/L；有骨髓受侵的患者，则HB ≥ 80 g/L；血小板（PLT）≥100×109/L，有骨髓受侵的患者，则PLT≥75×109/L；总胆红素水平≤ 1.5×正常值上限（ULN）；天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤ 2.5×ULN；非骨髓受侵患者的碱性磷酸酶≤ 1.5×ULN；血清肌酐水平≤ 1.5×ULN；
5	具有至少1个二维可测量病灶以作为评估依据：对于结内病灶，长径≥1.5cm且短径≥1.0cm；对于结外病灶，长径≥1.0cm；
6	淋巴瘤国际预后指数（IPI）评分0-2分，分期 I～IV 期的患者可以入组；
7	育龄期女性的妊娠检查为阴性，且同意在试验期间及末次给药后12个月内需采取有效的避孕措施；男性患者同意在试验期间及末次给药后3个月内需采取有效的避孕措施；
8	预计生存期大于6个月；
9	自愿签署知情同意书。

1	原发性中枢神经系统淋巴瘤和继发性中枢神经系统受侵，介于Burkitt和DLBCL之间的灰区淋巴瘤、介于DLBCL和HL之间的灰区淋巴瘤、原发性纵膈DLBCL、原发性渗出性淋巴瘤、浆母细胞淋巴瘤、原发性皮肤DLBCL、ALK阳性的DLBCL、转化性淋巴瘤患者；
2	经 FISH 检测方法确诊的双重（BCL-2 与 c-MYC 基因重排）或三重（BCL-2、BCL-6 与 c-MYC 基因重排）打击弥漫大 B 细胞淋巴瘤或病理免疫组化检测结果为：BCL-2 ≥70%阳性和 c-MYC≥40%阳性且肿瘤细胞根据 Han’s 评价标准，判断为生发中心来源，但无法获得明确 FISH 检测结果的患者；
3	入组前5年内有除皮肤鳞状细胞癌、皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌以外的其他恶性肿瘤病史；
4	入组前2个月内进行过大的外科手术（不包括诊断性外科手术）；
5	曾接受过针对非霍奇金淋巴瘤的治疗包括化疗、免疫治疗；放疗或针对DLBCL的局部放疗；单克隆抗体治疗（包括美罗华及美罗华的生物类似药）外科手术（活检除外）；
6	既往接受过细胞毒药物或抗CD20抗体治疗其他疾病（如类风湿性关节炎）；
7	入组前3个月内使用了任何单克隆抗体；
8	入组前3个月内参加过其他临床试验且使用了其他试验相关药物者；
9	入组前1个月内曾接种疫苗者；
10	入组前2周内使用过造血细胞因子，如粒细胞集落刺激因子（G-CSF）等；
11	用于控制淋巴瘤症状为目的，使用最大剂量>100mg的醋酸泼尼松片或等效皮质醇类药物，超过5天；用于其他目的，每天使用醋酸泼尼松片>30mg或等效皮质醇类药物，超过10天；对于每天接受≤30mg醋酸泼尼松片或等效皮质醇类药物，应有书面记录在随机化前剂量稳定使用至少4周；
12	有周围神经系统或中枢神经系统疾病；
13	疑似活动性或潜伏性结核患者；
14	入组前4周内已知有活动性细菌、病毒、真菌、分歧杆菌、寄生虫感染或其他感染（不包括甲床真菌感染）且感染未被控制或需要静脉抗生素治疗或住院的任何重大全身感染事件（治疗肿瘤性发热除外）；
15	HIV抗体阳性；
16	HCV抗体阳性；
17	HBV感染：（1）HBsAg阳性，或（2）HBsAg阴性、HBcAb阳性且HBV DNA＞1×103
18	合并有研究者认为的可能限制患者参加此试验的其他疾病，包括但不限于：心血管疾病：充血性心衰（NYHA III-IV级）、不稳定心绞痛、控制不佳的心律失常、控制不佳的高血压或低血压、过去6个月内发生过心肌梗死等；肠梗塞或胃肠穿孔发作期；外周神经系统、中枢神经系统疾病；精神病患者；活动性感染；肺部疾病（哮喘、肺间质病变或重度及以上慢性阻塞性肺病等）；严重代谢性疾病（如控制不佳的糖尿病）；
19	对CHOP化疗方案中任何药物有禁忌者；
20	过敏体质，或已知对本试验（包括 CHOP 方案）中所包含的任何药物的有效成分、辅料或者鼠源制品、异种蛋白过敏的；
21	研究者认为的因酗酒或药物滥用的不适合入组者；
22	妊娠期或哺乳期女性；
23	研究者认为不适宜参加临床试验者。

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