| 1 | 妊娠或哺乳期女性或有妊娠可能的女性首次用药前妊娠检测阳性； |
| 2 | 有生育能力的（男性或停经不到1年的女性）患者不愿意采取避孕措施的； |
| 3 | 已知对干扰素α类药物过敏或已有干扰素α抗体产生者； |
| 4 | 不可控制的中枢神经系统（CNS）转移； |
| 5 | 五年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）； |
| 6 | 临床上有未控制的活动性感染如急性肺炎、活动期乙型肝炎等； |
| 7 | 合并严重的全身疾病，包括但不限于脑血管病、未控制的糖尿病、未控制的高血压、急性心肌梗死、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、严重心律失常、代谢性疾病、6个月内发生血栓或栓塞事件（包括短暂性脑缺血发作）； |
| 8 | 既往或目前有严重的自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、甲状腺炎等； |
| 9 | 体检发现腹水、胸水及心包积液，无法通过引流或对症治疗控制； |
| 10 | 依据NCI CTC AE 3.0标准有2级或2级以上毒性反应或研究者认为患者存在任何临床或实验室异常而不适宜参加本临床研究； |
| 11 | 同时接受其他全身抗肿瘤治疗（骨转移灶的局部放疗不受此限制），在本研究开始前4周内接受其它试验药物治疗； |
| 12 | 既往有严重的心理或精神异常、药物成瘾或酒精依赖者； |
| 13 | 估计患者参加本临床研究的依从性不足； |
| 14 | 急性或亚急性肠梗阻。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
