| 1 | 头颅影像学检查证实有脑肿瘤、脑炎、脑脓肿等导致相似症状的疾病，或证实有出血性脑梗死，硬膜外血肿，颅内血肿，脑室出血，蛛网膜下腔出血等； |
| 2 | 进展性卒中、短暂性脑缺血发作（TIA）、腔隙性脑梗塞； |
| 3 | 严重意识障碍（NIHSS评分Ia项≥2分） |
| 4 | 合并有出血性疾病或有出血倾向者，或有下肢静脉血栓形成者； |
| 5 | 肝肾功能严重异常者（肝功能实验室指标ALT>3 ULN，肾功能实验室指标Cr>1.5 ULN）； |
| 6 | 有精神疾病病史或痴呆的患者； |
| 7 | 其它严重的器官或系统性疾病，伴有任何器官或系统的恶性肿瘤，或正在进行抗肿瘤治疗，预计生存期＜3个月； |
| 8 | 显著的药物或酒精滥用； |
| 9 | 过敏体质，以及对两种或以上药物或食物过敏；或已知对本药成分过敏； |
| 10 | 已经妊娠（筛选检查时血HCG检查阳性，即HCG＞5mIU/mL）、试验期间准备妊娠或正在授乳的女性； |
| 11 | 过去3个月参加其它临床试验； |
| 12 | 研究者判定依从性差、或其他任何不适合参加本研究的患者； |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
