| 1 | 白细胞＞10x109/L |
| 2 | 体重＜16kg，或体重＞41.6kg |
| 3 | 家族肝病史 |
| 4 | 肝肾功能异常患者（ALT或AST大于正常值上限1.5倍，肌酐大于正常值上限1.5 倍） |
| 5 | 入组前8小时内已使用退热剂的患者（如阿司匹林、其他全身或局部非甾体抗炎药、对乙酰氨基酚） |
| 6 | 入组前48小时内使用过抗生素治疗的患者 |
| 7 | 入组前6个月内有热惊厥史的患者 |
| 8 | 入组前14天使用过激素类药物治疗的患者 |
| 9 | 对研究药物及药物辅料曾有过敏的患者 |
| 10 | 对布洛芬等非甾体类抗炎药曾有过敏的患者 |
| 11 | 曾经因使用非甾体类抗炎药发生哮喘的患者 |
| 12 | 筛选前在使用锂盐、甲氨蝶呤、他克莫司或者齐多夫定的患者 |
| 13 | 有神经系统感染症状、双侧中耳炎的患者 |
| 14 | 患有出血性疾病（例如血友病、血小板减少症）或目前存在临床出血症状（如，消化道出血），或潜在的血小板功能障碍,包括特发性血小板减少性紫癜、弥散性血管内凝血,或先天性血小板功能障碍 |
| 15 | 患有严重心血管疾病、癫痫、哮喘等疾病的患者 |
| 16 | 患有影响药物吸收的胃肠道疾病或者既往有消化道溃疡或出血史的患者 |
| 17 | 脱水的患者（如呕吐、腹泻） |
| 18 | 在进入本研究之前3个月内，接受过任何其它研究用药物的患者 |
| 19 | 研究者认为不适合入组的患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
