| 1 | 已知对非甾体类抗炎药及对乙酰氨基酚或其辅助成份过敏的病人或严重过敏性体质者 |
| 2 | 肝功能受损：ALT或AST大于2倍正常值范围上限，或TBIL或ALP大于1.5倍正常值范围上限 |
| 3 | 有肾脏疾病，肾功能损伤：血肌酐>176μmol/L |
| 4 | 随机入组用药前6小时内使用过给药间隔≤6h的阿司匹林片、布洛芬片等退热药物者 |
| 5 | 随机入组用药前8小时内使用过给药间隔≤8h的阿司匹林维C肠溶片、氨基比林咖啡因片、安乃近片、安痛定片、柴胡滴丸、小柴胡颗粒、维C银翘片、赖氨匹林散、吲哚美辛胶囊、氯丙嗪等药物者 |
| 6 | 随机入组用药前12小时内使用过给药间隔≤12h的复方扑热息痛注射液、布洛芬缓释片、阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊、复方金刚烷胺氨基比林片、尼美舒利片、银翘解毒片、注射用赖氨匹林、皮质类固醇类药物（含吸入性）等药物者 |
| 7 | 随机入组用药前12小时内任何原因使用过对乙酰氨基酚者 |
| 8 | 活动性消化道出血患者 |
| 9 | 患有严重的血液系统疾病或血小板计数＜30×109/L |
| 10 | 怀孕或哺乳期妇女 |
| 11 | 药物引起的发热 |
| 12 | 头部外伤、脑肿瘤、颅内手术、脑卒中等中枢神经系统疾病引起的发热 |
| 13 | 筛选期前3个月内参加过其他临床试验的患者 |
| 14 | 研究者认为不适合入组的患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
