CVI-LM001 片在高胆固醇血症受试者的Ⅱ期临床研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的:在原发性高血脂受试者中初步评估不同剂量组CVI-LM001和安慰剂相比,在12周的治疗后LDL-C 较基 线的下降率;初步评估不同剂量组CVI-LM001的安全性和耐受性。 次要目的:在原发性高血脂受试者中,初步评估不同剂量组CVI-LM001与安慰剂相比对以下各项因素的影响 :治疗第 2、4、8、12 周的 TC、TG、HDL-C、non-HDL-C 、ApoB、ApoA1、Lp(a)、hsCRP、PCSK9较基线变化率;第2、4、8周的LDL-C下降率。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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