| 1 | （问诊）试验前三个月内参加过任何其他临床试验者； |
| 2 | （问诊）有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的疾病，包括但不限于：心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等既往或现有上述系统疾病者【尤其是有心血管疾病包括有心血管疾病风险者、任何影响药物吸收的胃肠道疾病（如肠易激综合征症状、炎症性肠病史）、活动性病理性出血（如消化性溃疡）、荨麻疹、癫痫、过敏性鼻炎、湿疹性皮炎、哮喘等】； |
| 3 | （问诊）过敏体质：如有两种或两种以上药物、食物过敏史或乳糖不耐受者； |
| 4 | （问诊）在服用研究药物前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（常见肝酶诱导剂：巴比妥类如苯巴比、卡马西平、氨鲁米特、灰黄霉素、氨甲丙脂、苯妥英、格鲁米特、利福平、地塞米松；常见肝酶抑制剂：氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑、氯霉素、异烟肼、磺胺药等；或首次给药前14天内使用过任何药物（包括中草药）和保健品者； |
| 5 | （问诊）对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对标准餐或高脂餐食物不耐受等）或有吞咽困难者 |
| 6 | （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； |
| 7 | （问诊）既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者； |
| 8 | （问诊）既往酗酒（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1标准单位含14 g酒精，如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40 %的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者；或研究首次给药前24小时内服用过任何含酒精的制品者 |
| 9 | （问诊）研究首次给药前3个月内献过血或大量出血（大于450 mL），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者； |
| 10 | （问诊）在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病； |
| 11 | （问诊）研究首次给药前24小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物）者； |
| 12 | （问诊）在筛选期前三个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者； |
| 13 | （问诊）既往有吸毒史；药物滥用史者； |
| 14 | （问诊）筛选前14天内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； |
| 15 | （问诊）筛选至入院期间吸烟或使用过任何烟草类产品者； |
| 16 | 烟碱检查结果阳性者； |
| 17 | 酒精呼气试验，试验结果大于0.0mg/100ml者； |
| 18 | 尿药筛查阳性者； |
| 19 | 孕妇或试验结束后6个月内计划怀孕者； |
| 20 | 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或参加试验可能影响试验结果或受试人员安全者。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
