| 1 | 受试眼曾接受过新生血管性AMD的眼部或系统给药治疗 |
| 2 | 基线访视前的一个月（30天）内作为受试者参加了任何干预性临床试验 |
| 3 | 筛选期时通过FA评价受试眼总病灶面积大于12视盘面积、受试眼的瘢痕或纤维化超过总病损的50% |
| 4 | 筛选期时受试眼视网膜下有出血或中心凹下积血大于1个视盘 |
| 5 | 受试眼视网膜色素上皮撕裂 |
| 6 | 筛选期时受试眼有其他原因的CNV |
| 7 | 影响视力评估或影响中心视力的严重糖尿病性视网膜病变，或有AMD以外的任何其它血管性疾病史 |
| 8 | 受试眼曾接受过玻璃体切除术、全层黄斑裂孔病史、小梁切除术，或受试眼在基线前的3个月之内接受过眼内或眼周手术、受试眼部位曾接受过放射性治疗 |
| 9 | 受试眼有不可控的青光眼 |
| 10 | 筛选期或基线检查时任一眼存在活动性眼内炎症 |
| 11 | 存在活动性眼内或眼周感染、巩膜软化症或有巩膜软化症病史 |
| 12 | 受试眼无晶体或人工晶体缺乏后囊 |
| 13 | 受试眼眼压检测困难 |
| 14 | 受试眼存在各种并发眼部症状，可能增加受试者风险 |
| 15 | 临床实验室检查的证据表明患者可能存在的某些疾病，可能增加受试者风险 |
| 16 | 基线第1天之前的6个月内，使用过任何长效眼内激素、对血管造影术时注射的荧光素钠严重过敏、有对阿柏西普及其成份过敏病史 |
| 17 | 女性受试者筛选期时尿妊娠检查阳性 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
