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招募状态 主动终止(由于缺乏药效,基于中期数据分析结果,决定终止研究CNTO1275SLE3001,中期分析的安全性结果/发现与已知的安全性一致,未发现任何新的安全性信息)
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登记号

CTR20191493

试验分期

III期

药物名称

乌司奴单抗注射液

适应症

系统性红斑狼疮

癌种

1
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2
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试验详情


一、临床试验项目名称
乌司奴单抗治疗系统性红斑狼疮的疗效和安全性研究

二、适应症
系统性红斑狼疮

三、试验介绍

主要目的是评价乌司奴单抗对一种或多种标准治疗应答不佳的活动性系统性红斑狼疮(SLE)受试者的疗效。



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