MK-0822片用于绝经后骨质疏松症的安全有效性试验的扩展研究 - 临床试验

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登记号

CTR20130564

试验分期

III期

药物名称

MK-0822片

适应症

治疗绝经后骨质疏松症，预防骨折。

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试验详情

一、临床试验项目名称
MK-0822片用于绝经后骨质疏松症的安全有效性试验的扩展研究

二、适应症
治疗绝经后骨质疏松症，预防骨折。

三、试验介绍

在患骨质疏松症的绝经后妇女中，与安慰剂相比，评估接受MK-0822 持续5年治疗对使用形态测量学方法评估的椎骨骨折风险的影响，对髋部骨折风险的影响，以及对临床上非椎骨骨折风险的影响。

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