MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 - 临床试验

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登记号

CTR20130561

试验分期

III期

药物名称

MK-0822片

适应症

治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折

癌种

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试验详情

一、临床试验项目名称
MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验

二、适应症
治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折

三、试验介绍

在患骨质疏松症的绝经后妇女中，与安慰剂相比，评估使用MK-0822 50 mg 每周1 次治疗对使用形态测量学方法评估的椎骨骨折风险的影响，对髋部骨折风险的影响，以及对临床上非椎骨骨折风险的影响。

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