磷酸奥司他韦颗粒45mg人体生物等效性试验

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一、临床试验项目名称
磷酸奥司他韦颗粒45mg人体生物等效性试验

二、适应症
成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流行性病毒感染

三、试验介绍

本试验的主要目的是以宜昌东阳光长江药业股份有限公司生产的磷酸奥司他韦颗粒45mg为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与Gilead Sciences, Inc.（持证商）的磷酸奥司他韦干混悬剂（商品名：TAMIFLU®，45mg/7.5mL［6mg/mL］，参比制剂）进行生物等效性试验。次要目的是观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

1	健康成人（男性或女性），年龄18-65岁（包含18岁及65岁）；
2	男性受试者体重不低于50.0公斤、女性受试者体重不低于45.0公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
3	健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、呼吸道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史，生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义，研究医生判断为合格者；
4	受试者（包括男、女性受试者）愿意自签署知情同意书至最后一次接受研究药物后3个月内无妊娠计划及捐精计划且自愿采取有效避孕措施；
5	能够阅读和理解研究相关信息的书面知情同意，试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
6	能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究，包括方案所定义的空腹过夜、血样采集、标准餐进食要求等；
7	除本研究收集的血液样本外，同意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序期间不捐献全血或成分血（如血浆、血小板）。

1	对奥司他韦有过敏史者；
2	已知的严重过敏（如对3种以上过敏原过敏，影响下呼吸道的过敏-过敏性哮喘，需要糖皮质激素治疗的过敏）；
3	在服用研究药物14天内服用了任何处方药、非处方药、草药或保健品；在服用研究药物前28天服用了任何改变肝酶活性的药物。在服用研究药物前3个月每日吸烟量多于5支者；
4	在服用研究药物前3个月每周饮用≥14个单位的酒精：1单位=360mL啤酒，或45mL烈酒，或150mL葡萄酒；
5	在过去五年内有药物滥用史；
6	酒精或毒品筛选结果呈阳性者；
7	筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和超过200mL（女性生理期失血除外）者；或筛选前3个月内有输血史、血制品使用史者；
8	筛选前3个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者（一天8杯以上，1杯=250mL），或研究首次给药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）者；
9	在服用研究用药前48h服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）和/或黄嘌呤饮食或有剧烈运动；
10	在服用研究用药前48h内服用过任何含酒精的制品或烟草制品；
11	当前或筛选前6个月内患有消化不良、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，经常不止一次（每周）发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术等）；
12	在服用研究用药前15天内注射流感疫苗者；
13	在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
14	女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠试验结果阳性；
15	最近在饮食或运动习惯上有重大变化或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受或者乳糖不耐受等）或吞咽困难者；
16	服药前三个月内参加药物临床试验（以末次给药时间计算三个月时间间隔）；
17	不同意在试验期间避免剧烈的体育活动；
18	首次给药前30天或计划在试验期间或试验后2周内进行手术、侵入性操作、纹身或打耳洞；
19	晕针晕血，不能耐受静脉穿刺，或采血困难者；
20	研究者判断不适宜参加的受试者。

研究中心	主要研究者
重庆医科大学附属第一医院	朱深银，药理学博士

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