| 1 | 有自杀未遂史、或目前存在高自杀风险的患者、或汉密尔顿抑郁量表第3条-自杀评分≧3分患者 |
| 2 | 其他DSM-IV-TR轴I诊断的抑郁症患者 |
| 3 | 基线期的HAMD量表评分与筛查时相比，减分率≥25%者 |
| 4 | 伴有严重的或不稳定的心、肝、肾、内分泌（包括甲状腺功能不全）、血液（如有出血倾向者）等疾病者 |
| 5 | 有癫痫病史者，小儿高热惊厥引起的抽搐除外 |
| 6 | 近3个月曾进行过精神外科手术或进行过电抽搐治疗者 |
| 7 | 伴有精神病性症状者 |
| 8 | 有过躁狂病史者，包括躁狂发作、混合发作或快速循环发作者 |
| 9 | 继发于其它精神疾病或躯体疾病的抑郁发作者 |
| 10 | 难治性抑郁患者，即既往至少使用过两种不同作用机制抗抑郁药物足量足疗程治疗仍无效者 |
| 11 | 属于中医辨证心脾两虚证之外的其它证型患者 |
| 12 | 心电图或实验室检查结果异常且具有临床意义者（肝功能指标超过正常值上限1.5倍；肾功能、甲状腺功能指标超过正常值上限；血常规、尿常规、空腹血糖高于正常值上限的1.1倍或在1.1倍范围内有临床意义的异常）；凝血功能异常且研究者判定有临床意义者(指凝血酶原时间缩短或延长3秒以上或成动态性变化或APTT延长10秒以上,且纤维蛋白原L或呈进行性下降,或>4.0g/L |
| 13 | 筛选前1年内有酒精和药物依赖者 |
| 14 | 对人参过敏，或至少2种药物过敏者（包括光过敏者），或严重高敏体质者 |
| 15 | 哺乳期、妊娠期妇女或试验期间有生育要求者（包括男性），以及无法进行安全有效避孕措施的男、女患者 |
| 16 | 不能按医嘱服药者 |
| 17 | 筛选前2周内规范服用过抗抑郁药，随机入组前停用精神药物未达7个半衰期（单胺氧化酶抑制剂至少2周，氟西汀至少1个月）者 |
| 18 | 在筛选前3个月内参加过其他药物临床试验者 |
| 19 | 研究者认为不适合筛选的其他情况的患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
