奥美拉唑肠溶胶囊生物等效性试验

1
查找项目通过临床招募信息库查项目

2
联系我们招募专员进行初筛

3
签署同意签署知情同意书

4
成功入组成功参加临床试验

试验详情
入选标准
排除标准
研究中心

试验详情

一、临床试验项目名称
奥美拉唑肠溶胶囊生物等效性试验

二、适应症
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症（胃泌素瘤）。

三、试验介绍

主要研究目的：健康受试者餐后状态下，选择奥美拉唑肠溶胶囊（受试制剂T，锦州九泰药业有限责任公司生产，规格：20mg/粒）与奥美拉唑肠溶胶囊（参比制剂R，AstraZeneca UK Ltd生产，商品名：Losec，规格：20mg/粒）进行餐后给药人体生物等效性试验，估算餐后给药后奥美拉唑的药代动力学特征，为正式试验的设计提供一定的参考依据。

1	志愿受试者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；
2	年龄在18周岁以上的男性或女性志愿受试者（包括18周岁，男女比例适当）；
3	男性体重不低于50.0 kg、女性体重应不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~26.0[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）；
4	受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至研究药物最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施，研究药物最后一次给药后1个月后至研究药物最后一次给药后6个月内的性生活中采用一种或一种以上避孕措施。
5	健康情况良好，体格检查、生命体征、尿液药物筛查、酒精血液检测、心电图、实验室项目及试验相关各项检查、检测均为正常或异常无临床意义，临床医生判断为合格者。

1	筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
2	筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
3	筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；
4	有药物滥用史者或使用过毒品者；
5	有神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病等慢性病史或严重疾病史，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；
6	筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
7	参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者；
8	筛选前两周内服用了任何处方药、非处方药、中草药和保健品者；
9	筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
10	筛选前3个月内或计划在研究期间捐献血液或血液制品≥400mL者；
11	不能耐受静脉穿刺采血或晕血、晕针者；
12	胶囊剂吞咽困难者；
13	在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠期的女性志愿受试者；
14	临床上有食物、药物等过敏史，尤其对奥美拉唑及辅料中任何成分过敏者；
15	入住前48小时会食用或饮用过火龙果、芒果、柚子、杨桃或由其制备的食物或饮料或含黄嘌呤、咖啡因或酒精类的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等）或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食；
16	乳糖不耐受者；
17	筛选前14天内，有腹泻或便秘者；
18	筛选前30天内饮食不规律，或试验期间对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应规定者；
19	研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者。

研究中心	主要研究者
安徽医科大学第二附属医院	赵卉，医学硕士

相关临床试验招募信息

常见问题