1 | 既往接受过针对转移性结直肠癌的一线系统抗肿瘤治疗(包括全身化疗、分子靶向药物治疗、生物治疗以及其他研究治疗用药等); |
2 | 研究治疗前曾对靶病灶行放疗、射频消融、介入等局部治疗(既往的诊断性活检除外); |
3 | 正在接受其他伴随的抗肿瘤治疗(对于正在服用具有抗肿瘤作用的中药的患者可在签署知情同意书后停止服用)、长期系统性免疫治疗; |
4 | 研究治疗前3周曾行G-CSF或GM-CSF治疗; |
5 | 肾脏替代治疗; |
6 | 既往存在器官移植、自体/异体干细胞移植史; |
7 | 已知对研究治疗的任何成分的过敏性反应; |
8 | 过去5年内,除CRC外的其他恶性肿瘤史,但皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌或早期甲状腺癌除外; |
9 | 已知的脑和/或软脑膜转移;有神经系统症状的受试者应接受脑CT/MRI检查,以除外脑转移; |
10 | 临床显著的心血管疾病,如心力衰竭,冠心病,心肌病,心律失常,未控制的高血压,既往5年内的心肌梗塞病史,基线时MUGA或多普勒超声心动图显示左室射血分数低于正常范围等; |
11 | 未控制的糖尿病,肺纤维化,急性肺部疾病,间质性肺病,或肝衰竭; |
12 | ≥1级的周围神经病变; |
13 | 急性或亚急性肠梗阻,或炎症性肠病的病史; |
14 | 需全身性治疗的活动性感染; |
15 | 已知的或自诉的HIV感染或梅毒感染或活动性乙型肝炎或丙型肝炎史,乙肝血清学筛选时如果乙肝表面抗原阳性,则加测乙肝病毒DNA,如果检测结果大于或等于1×103拷贝/ml,则不能入组本研究,如果检测结果小于1×103拷贝/ml,入组后需进行乙肝活动性监测;丙肝血清学筛选时如果丙肝抗体阳性,则加测丙肝病毒RNA,如果检测结果大于或等于1×103拷贝/ml,则不能入组本研究,如果检测结果小于1×103拷贝/ml,入组后需进行丙肝活动性监测; 研究者认为受试者不能入组的其他情况。 |
16 | 妊娠或哺乳期; |
17 | 筛选前30天内,参加过其他药物临床研究; |
18 | 研究者认为受试者不能入组的其他情况。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准