1 | 继发性高血压患者 |
2 | 家族性或由药物如吩噻嗪类 β-阻滞剂 肾上腺皮质类固醇及某类避孕药等 引起的高脂血症患者 |
3 | 正在接受降压 联合用药两种以上 及调脂药物治疗,研究者认为不适宜停药者 |
4 | 既往不能耐受钙拮抗剂或他汀类药物,或试验药禁忌者 |
5 | 高血压合并下列病变:6个月内有脑血管意外、心肌梗塞或心力衰竭病史;大动脉瘤或夹层动脉瘤;严重的心绞痛、II度以上房室传导阻滞、病窦综合症以及其他恶性或潜在恶性心律失常 |
6 | 肝、肾功能不全者:肝功能AST、ALT大于正常值范围上限2倍;肾功能Bun、Cr大于正常值范围上限1.5倍或正在接受其它能影响肝功能和血清CK的药物治疗者 |
7 | 近12周内曾有过严重创伤、或曾接受全身麻醉的外科手术包括冠脉搭桥术 |
8 | 正在使用肝素、甲状腺治疗药和其它影响血脂代谢药物的患者 |
9 | 肾病综合症、甲状腺机能减退、急性或慢性肝胆疾病及糖尿病未控制者 空腹血糖大于等于11mmol每升 |
10 | 急性感染正在接受抗菌素、抗结核药治疗者 |
11 | 晚期肿瘤或其他重大系统性疾病,状况不稳定或预期寿命不超过6个月者 |
12 | 妊娠妇女或哺乳期妇女或产后6个月以内 |
13 | 精神性疾病、无自制力、不能明确表达者 |
14 | 试验前3个月参与过其他临床试验者 |
15 | 研究者认为不合适入选的患者 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,具体入排以研究中心医生评估为准