临床招募 - 临床试验

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临床招募(信息来源：临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn)

临床试验招募信息

进行中注射用HYR-PB21局部浸润用于腹股沟疝修补患者术后镇痛的临床试验

II期

试验药物：注射用HYR-PB21 曾用名:

适应症：术后单剂量局部浸润麻醉或外周神经阻滞麻醉

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进行中注射用HYR-PB21用于痔疮切除患者术后镇痛治疗的临床试验

II期

试验药物：注射用HYR-PB21 曾用名:

适应症：痔疮切除患者术后镇痛

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进行中评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。

III期

试验药物：注射用DaxibotulinumtoxinA

适应症：中重度眉间纹

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进行中艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊健康受试者生物等效性正式试验（撒拌条件）

其它两周期

试验药物：艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊曾用名:

适应症：本品适用于治疗胃食管反流性疾病、降低NSAID相关性胃溃疡风险、根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险、病理性高分泌症，包括Zollinger-Ellison综合征。

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进行中阿司匹林肠溶片的生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：阿司匹林肠溶片曾用名:

适应症：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。预防心肌梗死复发。中风的二级预防。降低短暂性脑缺血发作（TIA）及其继发脑卒中的风险。降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术（PTCA），冠状动脉旁路术（CABG），颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术。预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞。降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。

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进行中中国健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验

其它药代动力学和生物等效性预评估

试验药物：非达霉素片曾用名:

适应症：用于治疗成人(≥18岁) 艰难梭菌相关性腹泻

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进行中XW001吸入溶液在健康成年人中的安全性和耐受性研究

I期

试验药物：XW001吸入溶液曾用名:

适应症：拟用于婴幼儿、老人和免疫功能低下患者等的呼吸道合胞病毒感染的治疗

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进行中缬沙坦胶囊生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：缬沙坦胶囊

适应症：治疗轻、中度原发性高血压。

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进行中他达拉非片（20mg/片）生物等效性研究

I期

试验药物：他达拉非片曾用名:

适应症：勃起功能障碍

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进行中富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：富马酸比索洛尔片曾用名:

适应症：用于治疗高血压、冠心病（心绞痛）、伴有心室收缩功能减退的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。

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进行中评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究

III期

试验药物：重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

适应症：新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性

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进行中IVIEW-1201治疗急性腺病毒性结膜炎的Ⅱ期临床试验

II期

试验药物：IVIEW-1201 曾用名:

适应症：急性腺病毒性结膜炎

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进行中VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究

I期

试验药物：VG161

适应症：实体瘤

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进行中IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌的I期研究

I期

试验药物：IBI939 曾用名:

适应症：肺癌

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进行中LX-086片I期临床研究

I期

试验药物：LX-086片

适应症：晚期实体瘤患者

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