临床招募 - 临床试验

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临床招募(信息来源：临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn)

临床试验招募信息

已完成硝苯地平控释片人体生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：硝苯地平控释片曾用名:NA

适应症：用于治疗高血压、冠心病及慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛）

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已完成哌柏西利胶囊生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：哌柏西利胶囊曾用名:

适应症：激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌

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已完成盐酸特拉唑嗪片（2mg）在中国健康受试者中空腹生物等效性预试验

生物等效性试验

试验药物：盐酸特拉唑嗪片曾用名:

适应症：1.本品口服给药适用于轻度或中度高血压治疗，可与噻嗪类利尿剂或其他抗高血压药物合用，还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。 2.本品口服给药还适用于良性前列腺增生(BPH)引起的症状治疗。

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已完成泛昔洛韦片空腹人体生物等效性研究

生物等效性试验

试验药物：泛昔洛韦片曾用名:

适应症：用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。

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已完成EVT201胶囊I期临床试验

I期

试验药物：EVT201胶囊曾用名:

适应症：失眠障碍

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已完成佐匹克隆片人体生物等效性试验

生物等效性BE临床试验

试验药物：佐匹克隆片曾用名:无

适应症：用于各种失眠症。

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已完成胶体果胶铋胶囊人体药代动力学比较研究

其它药代动力学试验

试验药物：胶体果胶铋胶囊曾用名:

适应症：本品适用于治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡，亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎。

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已完成他达拉非片人体生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：他达拉非片曾用名:

适应症：治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。

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已完成艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（撒拌试验）

生物等效性试验

试验药物：艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊曾用名:

适应症：本品适用于胃食管反流病、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、需要持续NSAID（非甾体抗炎药）的治疗和包括Zollinger-Ellison的病理性分泌过多症状的长期治疗。

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已完成艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹试验）

生物等效性试验

试验药物：艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊曾用名:

适应症：本品适用于胃食管反流病、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌、需要持续NSAID（非甾体抗炎药）的治疗和包括Zollinger-Ellison的病理性分泌过多症状的长期治疗。

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已完成琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究

生物等效性试验

试验药物：琥珀酸索利那新片曾用名:

适应症：适用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。

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已完成随机、开放、单剂量、交叉设计比较利拉鲁肽注射液与诺和力在中国男性健康受试者中药代动力学和安全性的相似性

I期

试验药物：利拉鲁肽注射液曾用名:

适应症：适用于成人2型糖尿病患者控制血糖；适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。

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已完成盐酸多奈哌齐口腔崩解片在空腹及餐后状态下的生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：盐酸多奈哌齐口腔崩解片曾用名:

适应症：用于轻度或中度阿尔兹海默病症状的治疗

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已完成布洛芬混悬液人体生物等效性研究

生物等效性试验

试验药物：布洛芬混悬液曾用名:

适应症：用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。

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已完成磷酸奥司他韦胶囊在中国健康志愿者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验

其它生物等效性试验

试验药物：磷酸奥司他韦胶囊

适应症：1．用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

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