复宏汉霖6月7日公布，公司近日于2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会首次发布斯鲁利单抗注射液(HLX10)用于治疗高度微卫星不稳定型或错配修复缺陷型(MSI-H╱dMMR)实体瘤、

6月4日，恒瑞医药发布公告称，近期的临床试验研究结果表明，对于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌，在多西他赛和曲妥珠单抗的基础上联用吡咯替尼的新辅助治疗能够显著提高患者的

翰森製药6月4日公布，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类新药“HS-10365胶囊”获得中华人民共和国国家药

靶向放射配体疗法（radioligand therapy, RLT）177Lu-PSMA-617的最新3期临床6月4日试验结果显示，177Lu-PSMA-617与最佳标准治疗相比，将PSMA阳性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者

2021年6月2日 ，中国上海 —— 嘉和生物药业（开曼）控股有限公司（简称宣布，GB491(Lerociclib)细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6) 的一线临床桥接试验于上海

安科生物6月3日公告，公司近日完成注射用重组人HER2单克隆抗体治疗HER2阳性转移性乳腺癌的临床疗效及安全性评价的Ⅲ期临床试验，并形成了《注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ

6月3日，紫杉醇联合或不联合口服 Alisertib 在转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性在乳腺癌异种移植模型中，当 alisertib 加入紫杉醇时，观察到了协同效应。此外，在细胞培养模

四环医药自愿公布，该公司附属公司轩竹生物科技有限公司自主研发的1类新药XZP-5955片（XZP-5955）于5月31日获得药物临床试验批准通知书，成为该集团2021年1月继XZP-5610获得

6月1日，世卫组织批准中国科兴新冠灭活疫苗进入紧急使用清单，这是中国第二款进入世卫组织紧急使用清单的疫苗。6月2日晚在青岛举行的博鳌亚洲论坛全球健康论坛第二届大会

6月1日晚第26届欧洲血液学协会年会宣布，泽布替尼 vs 伊布替尼治疗复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的头对头全球III期临床研究最新数据

III期TITAN研究将Erleada添加到ADT疗法（雄激素剥夺疗法）中，新的患者报告结果（PRO）数据显示，接受强生Erleada加ADT治疗的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的总体生存率得

复星医药5月31日公告，控股子公司Hengenix收到美国FDA关于同意重组抗CD73 全人源单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤治疗进行临床试验的函。Hengenix 拟于条件具备后于美国

HLX23是公司自主研发的抗CD73(胞外-5’-核苷酸酶，Ecto-5’-Nucleotidase)创新型全人源IgG2单克隆抗体，拟用于晚期实体瘤治疗(包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝

加科思药业宣布，其在研项目KRAS G12C抑制剂JAB-21822新药临床试验申请（IND）继在美国获批后，于5月27日在中国获批。加科思将在中国和美国展开针对非小细胞肺癌、结直肠癌和

西格列他钠片（Chiglitazar Sodium，双洛平 /Bilessglu）是微芯生物全资子公司自主设计、合成、筛选和开发的新一代胰岛素增敏剂类新分子实体，对PPARγ、PPARα和P

沃森生物5月29日发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局批准的重组新型冠状病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)(以下简称“本疫苗”)《药物临床试验批件》，本疫

基石药业5月28日宣布，舒格利单抗在巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的注册性临床试验（GEMSTONE-301研究

本项临床研究的两款疫苗WIV０４和HB０２分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生产，5月27日发布的研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高

SYHX1903为一种高选择性的周期蛋白依赖的蛋白激酶9(CDK9)抑制剂，在以CDK9为靶点的恶性血液瘤和实体瘤治疗方面具有巨大的潜力。本次获批临床试验的适应症为恶性血液肿

目前，FB2001已获得美国FDA核准签发的临床试验批件，并在美国启动了FB2001的I期临床试验，采用单中心、随机、盲法、对照设计，主要目的为评价本品在人体的耐受性、安全性和药

康宁杰瑞生物制药5月24日宣布，公司自主研发的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗（研发代号：KN035）在美国开展的一项关键临床试验（ENVASARC），将由合作伙伴TRACON Pharmaceutic

2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）将公布在METex14突变的NSCLC患者中Capmatinib一线治疗疗效更佳。Capmatinib是一种选择性MET抑制剂，基于多队列II期GEOMETRY mono-1研究，已

MET扩增（METamp）是一种致癌驱动因子，发生在1%-5%的NSCLC中，预后不良且缺乏获批的靶向治疗。在Ⅱ期VISION试验队列A中高选择性MET抑制剂Tepotinib为MET外显子14跳跃（METex14

远大医药5月24日晚公告，公司于澳洲设立的全资附属公司Grand Medical Pty Ltd正在开发的用于重症感染领域的全球创新药物STC3141，日前在比利时顺利完成用于治疗重症2019

PA3-17注射液是博生吉公司自主研发的国际首款基于纳米抗体的CD7-CAR-T细胞注射液（研发代号：PA3-17注射液），其适应症为成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者。