Talectrectinib代号为DS-6051b/AB-106，是一款新型、有效、选择性高的下一代ROS1和NTRK双靶点小分子抑制剂，可穿越血脑屏障。
在已经发表的文献中我们也可以看到这款药物无论是

8月18日，创胜集团宣布其申办的TST001 I 期临床试验研究者会于8月14日顺利召开。北京大学肿瘤医院副院长、消化肿瘤内科主任沈琳教授，消化肿瘤内科副主任龚继芳教授，复旦大学附

8月17日，Aptevo Therapeutics公司宣布，其创新双特异性重组蛋白疗法APVO436，在46例复发性急性髓系白血病（AML）、或骨髓增生异常综合征（MDS）患者中进行的1期临床试验中获得积极结果。

8月17日，诺诚健华和Incyte公司联合宣布，诺诚健华旗下一家子公司和Incyte公司就一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体tafasitamab在大中华区的开发和商业化签

8月15日，荣昌生物维迪西妥单抗胃癌适应症（商品名：爱地希）中国上市会在北京、上海两地的三大主会场，以及西安、南京、沈阳、郑州、青岛、广州、杭州、武汉等16个分会场同步

2017年至今，已经有5款CAR-T细胞疗法上市，CAR-T疗法在B细胞恶性肿瘤中显示出显著效果。之前的临床试验显示其对 B 细胞淋巴瘤的客观缓解率达50-80%，完全缓解率达30-50%。

诺华治疗晚期乳腺癌药Piqray®（Alpelisib）在海南博鳌超级医院开出处方，国内患者可全球同步获益于创新药物。
Alpelisib是首款针对HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物，

8月16日，捷思英达医药技术（上海）有限公司（“捷思英达”）宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》，其细胞外调节激酶（ERK）抑制剂JSI-1187胶囊获准开展用于

8月13日，美国FDA批准默沙东（MSD）开发的缺氧诱导因子抑制剂Welireg（belzutifan）上市，用于治疗von Hippel-Lindau（VHL）疾病相关癌症，如肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺

8月12日，Mustang Bio公司宣布与妙佑医疗国际（Mayo Clinic）达成一项新型技术的独家许可协议。该技术将用于变革嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的制造方式，并有可能作为一种“即

8月12日，Medivir公司宣布，其外用组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂remetinostat，在辅助治疗基底细胞癌（BCC）患者的2期临床试验中获得积极结果。相关数据已发表在Clinical Cancer Research

8月12日，Ultimovacs公司宣布，其癌症疫苗UV1与抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）联用，在1期临床试验中的第二个患者队列（n=10）获得积极顶线结果。该试验评估了UV1+pembrolizumab一

8月12日，Immune-Onc Therapeutics公司宣布，美国FDA已批准IO-108的IND申请，IO-108是一款靶向白细胞免疫球蛋白样受体B2（LILRB2，又称ILT4）的潜在“first-in-class”新型抗

默沙东（MSD）8月10日宣布，美国FDA已授予其重磅PD-1抗体疗法Keytruda补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，作为在接受部分或整个肾脏切除手术后，具有中高/高复发风险肾细胞癌（RCC）

8月10日，深圳埃格林医药有限公司宣布，其创新性候选药物EG-007已获美国食药监局（FDA）同意，开展与靶向药物以及抗PD-1抗体类药物联用治疗晚期子宫内膜癌的III期关键性临床试验。该

8月9日，中国科学院上海药物研究所谭敏佳研究员和黄敏研究员团队合作在Molecular Cell杂志上在线发表了题为《A proteomic and phosphoproteomic landscape of KRAS mutant ca

8月9日，罗氏（Roche）宣布，其“first-in-class”靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin）联合化疗方案R-CHP，在一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的关

阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）8月9日联合宣布，共同开发的靶向HER2抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan），在3期临床试验DESTINY-Breast03中达到主要终

8月5日，吉利德科学（Gilead Sciences）旗下Kite公司和Appia Bio公司联合宣布，两家公司达成一项合作和许可协议，将合作研发利用造血干细胞（HSC）分化生成的细胞疗法，用于治疗血液相关恶

8月5日，乐普生物旗下美雅珂提交的靶向组织因子（TF）的ADC药物MRG004A的临床试验申请获得默示许可。MRG004A是全球为数不多的进入临床开发阶段的TF ADC药物，其在美国的IND申请于今

抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112治疗晚期妇科肿瘤的II期临床研究
AK112是康方生物自主研发的双抗新药。其靶点VEGF和PD-1分别作为调节血管生成的调节因子和免疫检查点，对肿瘤

抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究

卵巢癌的标准治疗包括手术减瘤和紫杉醇/卡铂全身化疗。但高达85%的病例在完成化疗后会

在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期治疗研究
克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但好发于末端回肠和右半结

一项抗CD47单抗AK117在中高危骨髓增生异常综合征中的I/II期临床研究
2021年5月18日，康方生物（9926.HK）宣布，公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗新药CD47单抗（研发代号：AK117），获得国家

PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗晚期非小细胞肺癌
肺癌(或称支气管肺癌)是指起源于气道或肺实质的恶性肿瘤，在我国发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位。癌症的类别决定了治疗方案。大