1、 年龄在 18 岁至 70 岁；
2、 经组织学或细胞学检查确诊，常规治疗失败或无常规标准治疗的转移性或局部晚期实体肿瘤患者；
3、 按照 RECIST1.1 版标准具有可评估或可测量病灶的肿瘤（脑转移病灶不作为唯一可评估或可测量病灶）；
4、 预期生存时间≥3 个月；
5、 能够和研究人员交流并能理解和遵守所有的研究要求；
6、 ECOG 体力评分 0 至 1 分；
7、 育龄期患者（无论男女）愿意在签署知情同意书后直至最后一剂研究治疗后 3 个月期间避孕，包括但不限于：激素避孕、或物理避孕、或禁欲）。育龄女性患者在计划开始第一剂研究药物治疗前 7 天内尿妊娠试验阴性；
8、 患者签署书面知情同意书。
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
