临床招募 - 临床试验

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临床招募(信息来源：临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn)

临床试验招募信息

进行中牙痛停滴丸临床试验方案

IV期

试验药物：牙痛停滴丸

适应症：牙周炎、智齿冠周炎

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进行中抗PD-1 单克隆抗体HX008 治疗甲状腺未分化癌的单臂、开放、多中心 II 期临床研究

II期

试验药物：抗PD-1单克隆抗体HX008注射液

适应症：甲状腺未分化癌患者

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进行中随机、开放、双周期、交叉设计的利马前列素片在健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：利马前列素片曾用名:

适应症：改善获得性腰椎管狭窄症主观症状（疼痛和麻木感）和行走能力

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进行中依非韦伦对马来酸吡咯替尼药物相互作用临床研究

I期

试验药物：马来酸吡咯替尼片曾用名:

适应症：乳腺癌

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进行中一项评价依折麦布／瑞舒伐他汀单片复方制剂（SPC）在他汀类药物治疗血脂控制不佳的中国成人原发性高胆固醇血症患者中的疗效和安全性的研究(ROZEL）

III期

试验药物：依折麦布瑞舒伐他汀钙片曾用名:

适应症：原发性高胆固醇血症

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进行中[14C]SHR6390在受试者体内的物料平衡和生物转化

I期

试验药物：SHR6390片曾用名:

适应症：晚期实体瘤

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进行中Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究

I期

试验药物：不适用

适应症：慢性阻塞性肺病

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进行中一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I 期/II 期临床研究

其它I 期/II 期临床研究

试验药物：甲磺酸哆希替尼片曾用名:90-1408

适应症：非小细胞肺癌（IIIB/IIIC 或IV 期的局部或转移性肺癌）

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进行中一项度拉糖肽(LY2189265)在中国2 型糖尿病患者中的研究

III期

试验药物：度拉糖肽注射液

适应症：2型糖尿病

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进行中非布司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验

生物等效性

试验药物：非布司他片曾用名:

适应症：非布司他适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

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主动终止普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：普瑞巴林缓释片曾用名:

适应症：本品用于治疗：1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛；2.带状疱疹后神经痛。

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进行中评价抗CD52单克隆抗体对复发难治性非霍奇金淋巴瘤和初治的幼淋巴细胞白血病患者的安全性和有效性研究。

I期

试验药物：人源化抗CD52单克隆抗体注射液

适应症：用于治疗复发难治的 NHL（包括CLL/SLL、 PLL、 PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤）、初治的 T-PLL

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进行中ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和有效性临床研究

其它I、II期

试验药物：ASKB589注射液曾用名:

适应症：晚期实体瘤

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进行中头孢克肟胶囊在健康受试者中的生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：头孢克肟胶囊曾用名:

适应症：对头孢克肟敏感的链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟球菌、莫拉氏菌(Branhamera)·卡他氏杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩根氏菌、普罗威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染：急性支气管炎，肺炎，慢性呼吸道疾病继发感染，膀胱炎，肾盂肾炎，尿道炎，胆囊炎，胆管炎，中耳炎，鼻窦炎，猩红热。

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进行中德谷胰岛素注射液在健康人群中的生物等效性研究。

I期

试验药物：德谷胰岛素注射液

适应症：用于治疗成人2型糖尿病

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