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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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临床试验招募信息
已完成
人凝血因子Ⅷ单次用药后的安全性和药代动力学试验
其它药代动力学试验
试验药物:
人凝血因子Ⅷ
适应症:
本品对于缺乏凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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已完成
盐酸可乐定缓释片人体生物等效性试验
生物等效
试验药物:
盐酸可乐定缓释片
适应症:
用于治疗6~17 岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍。
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已完成
盐酸匹美西林片I期临床正式试验
I期
试验药物:
盐酸匹美西林片 曾用名:
适应症:
对美西林敏感细菌所致的泌尿道感染和沙门氏菌病。
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已完成
盐酸匹美西林片I期临床正式试验
I期
试验药物:
盐酸匹美西林片 曾用名:
适应症:
对美西林敏感细菌所致的泌尿道感染和沙门氏菌病。
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已完成
枸橼酸托法替布片健康人体生物等效性研究
生物等效性试验
试验药物:
枸橼酸托法替布片 曾用名:
适应症:
托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。
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已完成
格列齐特缓释片的生物等效性试验
生物等效性
试验药物:
格列齐特缓释片
适应症:
当饮食措施、体育锻炼和体重下降不足以控制血糖时的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)的治疗。
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已完成
格列齐特缓释片的生物等效性试验
生物等效性
试验药物:
格列齐特缓释片
适应症:
当饮食措施、体育锻炼和体重下降不足以控制血糖时的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)的治疗。
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已完成
吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
吸入用布地奈德混悬液 曾用名:
适应症:
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
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已完成
度他雄胺软胶囊的人体生物等效性研究
生物等效性试验
试验药物:
度他雄胺软胶囊 曾用名:
适应症:
治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。
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已完成
恩格列净片生物等效性临床试验
生物等效性试验
试验药物:
恩格列净片 曾用名:
适应症:
适用于治疗2型糖尿病
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已完成
伏立康唑片人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
伏立康唑片 曾用名:
适应症:
伏立康唑片适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:侵袭性曲霉病;非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症;对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染;由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。
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已完成
沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
沙库巴曲缬沙坦钠片 曾用名:
适应症:
用于射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。
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已完成
异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
异丙托溴铵吸入气雾剂 曾用名:
适应症:
适用于预防和治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难:慢性阻塞性支气管炎或不伴有肺气肿;轻到中度支气管哮喘。
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已完成
盐酸托莫西汀胶囊(40mg)生物等效性研究
生物等效性试验
试验药物:
盐酸托莫西汀胶囊
适应症:
用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)
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已完成
甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
甲磺酸仑伐替尼胶囊 曾用名:
适应症:
本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者
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