临床招募 - 临床试验

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临床招募(信息来源：临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn)

临床试验招募信息

进行中评价DB101与修美乐的有效性、安全性研究

III期

试验药物：阿达木单抗注射液曾用名:

适应症：中重度斑块状银屑病

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进行中磷丙替诺福韦片人体生物等效性试验

其它

试验药物：磷丙替诺福韦片曾用名:

适应症：适用于患有代偿性肝病的成人慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。

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进行中磷丙替诺福韦片人体生物等效性试验

其它

试验药物：磷丙替诺福韦片-餐后曾用名:

适应症：适用于患有代偿性肝病的成人慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。

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进行中评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性患者中Ⅰ期临床研究

I期

试验药物：重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液曾用名:

适应症：湿性年龄相关黄斑变性

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进行中门冬胰岛素30注射液III期临床试验

III期

试验药物：门冬胰岛素30注射液曾用名:

适应症：2型糖尿病

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进行中盐酸普拉克索胶囊人体生物等效性研究

其它

试验药物：盐酸普拉克索胶囊曾用名:

适应症：本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。

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进行中万格列净片药安全/耐受性、药代/效动力学特征及食物影响

I期

试验药物：万格列净片曾用名:

适应症：糖尿病

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进行中盐酸普拉克索胶囊人体生物等效性研究

其它

试验药物：盐酸普拉克索胶囊曾用名:

适应症：本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，剂量可高达0.75mg（见【用法用量】）。

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进行中Pembrolizumab与安慰剂对比治疗高危早期ER /HER2-乳腺癌的研究

III期

试验药物：帕博利珠单抗注射液曾用名:MK-3475注射液,Pembrolizumab注射液

适应症：高危早期ER+/HER2-乳腺癌的辅助与新辅助治疗

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进行中局限期小细胞肺癌同步放化疗后免疫抑制剂巩固治疗研究

III期

试验药物：Durvalumab 曾用名:Durvalumab Tremelimumab

适应症：局限期小细胞肺癌

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进行中Enzalutamide联合ADT对比安慰剂联合ADT治疗转移激素敏感性前列腺癌

III期

试验药物：Enzalutamide软胶囊

适应症：转移性激素敏感性前列腺癌

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进行中阿奇霉素片人体生物等效性试验

其它

试验药物：阿奇霉素片曾用名:

适应症：1）支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药，也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。 2）阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素片人体生物等效性试验方案版本号：第 1.1 版（版本日期 20180802）第 22 页亦用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。

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进行中延藜胶囊Ⅱ期（补充）临床试验

II期

试验药物：延藜胶囊曾用名:

适应症：功能性勃起功能障碍（肾阳虚证）

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进行中LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的Ⅰ期临床研究

I期

试验药物：盐酸伊立替康脂质体注射液曾用名:

适应症：晚期实体肿瘤

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进行中D-0502治疗晚期乳腺癌女性的安全性和耐受性

I期

试验药物：D-0502片曾用名:

适应症：晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌

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