临床招募 - 临床试验

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临床招募(信息来源：临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn)

临床试验招募信息

进行中盐酸坦洛新缓释片人体生物等效性试验

其它

试验药物：盐酸坦洛新缓释片；英文名：TamsulosinHydrochlorideSustainedTablets ；商品名称：积大本特

适应症：前列腺增生症引起的排尿障碍

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进行中Ensartinib胶囊在健康受试者中的空腹和餐后状态下生物等效性试验

I期

试验药物：X-396胶囊曾用名:

适应症：非小细胞肺癌

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进行中食物对Ensartinib胶囊的药代动力学特征影响的研究

I期

试验药物：X-396胶囊曾用名:

适应症：非小细胞肺癌

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进行中他达拉非片人体生物等效性试验

I期

试验药物：他达拉非片曾用名:

适应症：本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED）

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主动终止评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性

I期

试验药物：重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液曾用名:无

适应症：晚期鳞状非小细胞肺癌

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主动暂停评价CRENEZUMAB治疗前驱期至轻度AD的有效性和安全性的III期研究

III期

试验药物：Crenezumab注射液

适应症：前驱期至轻度阿尔茨海默病

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进行中洛铂联合紫杉醇治疗铂敏感型复发卵巢癌的剂量爬坡研究

II期

试验药物：注射用洛铂曾用名:

适应症：铂敏感型复发卵巢上皮癌

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进行中TAB014单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性 I期临床研究

I期

试验药物：TAB014单抗注射液

适应症：湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD）

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进行中比较安瑞泽和赫赛汀治疗乳腺癌安全性有效性的III期试验

III期

试验药物：注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

适应症：乳腺癌

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进行中在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中的III期临床研究

III期

试验药物：马昔腾坦片

适应症：用于Fontan术后成年和青少年受试者的治疗

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进行中人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究

I期

试验药物：重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液曾用名:

适应症：组织学或细胞学确认的，适合接受试验治疗的晚期恶性实体瘤患者。

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进行中ATⅢ治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的临床试验

III期

试验药物：人抗凝血酶Ⅲ

适应症：先天性抗凝血Ⅲ缺乏症

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主动暂停Brexpiprazole用于抑郁症附加治疗的有效性和安全性研究

III期

试验药物：Brexpiprazole片

适应症：抑郁症

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进行中头孢呋辛酯胶囊的人体生物等效性研究

其它

试验药物：头孢呋辛酯胶囊曾用名:

适应症：敏感菌引起的下列感染：1）上呼吸道感染；2）下呼吸道感染；3）泌尿道感染；4）皮肤和软组织感染；5）耳、鼻部感染；6）急性无并发症的淋病（尿道炎和子宫颈炎）。

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进行中克拉霉素片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

其它

试验药物：克拉霉素片

适应症：鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染等。急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等，也用于军团菌感染，或与其他药物联用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。

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