临床招募 - 临床试验

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临床招募(信息来源：临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn)

临床试验招募信息

进行中保妇康栓治疗宫颈 HR-HPV16/18 感染合并 HSIL II 期临床试验

II期

试验药物：保妇康栓曾用名:

适应症：宫颈高危型人乳头瘤病毒 16/18（HR-HPV16/18）感染合并高级别鳞状上皮内病变（P16 阳性的 CINII）

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进行中盐酸普拉格雷片人体生物等效性研究（餐后预试验）

生物等效性试验

试验药物：盐酸普拉格雷片

适应症：经皮冠状动脉介入治疗（PCI）适用的以下缺血性心脏病；急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死）；稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死；

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进行中氯沙坦钾片生物等效性研究试验

其它BE试验

试验药物：氯沙坦钾片曾用名:

适应症：治疗原发性高血压

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进行中富马酸酮替芬片人体生物等效性研究

生物等效性试验

试验药物：富马酸酮替芬片曾用名:

适应症：用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。

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进行中NA

I期

试验药物：具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液曾用名:

适应症：CD19阳性难治复发急性B淋巴细胞白血病

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进行中MRG002治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性研究

II期

试验药物：注射用MRG002 曾用名:

适应症：局部晚期或转移性尿路上皮癌

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进行中MRG002治疗HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性研究

II期

试验药物：注射用MRG002 曾用名:

适应症：HER2低表达局部晚期或转移性乳腺癌

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进行中度普利尤单抗治疗AFRS

III期

试验药物：度普利尤单抗注射液曾用名:

适应症：变应性真菌性鼻窦炎

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进行中评估受试制剂枸橼酸托法替布片（规格：5 mg）与参比制剂Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的Xeljanz®（规格：5 mg）在健康成年受试者餐后状

生物等效性试验

试验药物：枸橼酸托法替布片曾用名:

适应症：适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用

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进行中米诺膦酸片人体生物等效性研究

其它BE

试验药物：米诺膦酸片

适应症：骨质疏松

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进行中非布司他片生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：非布司他片曾用名:

适应症：适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

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进行中评价替雷利珠单抗（ BGB-A317 ）联合抗TIGIT 单抗BGB-A1217 与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线治疗有效性的研究

II期

试验药物：BGB-A1217注射液曾用名:BGB-A1217 与替雷利珠单抗注射液 (BGB-A317)

适应症：PD-L1 vCPS ≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）

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进行中培哚普利叔丁胺片人体生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：培哚普利叔丁胺片曾用名:NA

适应症：高血压与充血性心力衰竭

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进行中评价GR1501注射液对中、重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究

III期

试验药物：GR1501注射液曾用名:

适应症：斑块状银屑病

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进行中评价HSK3486用于长期重症监护（ICU）患者接受机械通气时镇静的有效性和安全性研究。

II期

试验药物：HSK3486 乳状注射液

适应症：重症监护期间的镇静

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