临床招募 - 临床试验

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临床招募(信息来源：临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn)

临床试验招募信息

进行中评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的I b期临床研究

I期

试验药物：ASC41片

适应症：非酒精性脂肪肝

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进行中DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究

I期

试验药物：DZD1516片

适应症：HER2阳性晚期乳腺癌患者

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进行中评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究

III期

试验药物：人凝血酶原复合物曾用名:

适应症：血友病B

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进行中ZSP1273片治疗成人单纯性甲型流感的Ⅲ期临床研究

III期

试验药物：ZSP1273片曾用名:

适应症：甲型流感的治疗与预防

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进行中评价艾拉莫德片治疗干燥综合征的有效性、安全性和药代动力学药效学

II期

试验药物：艾拉莫德片曾用名:

适应症：活动性原发性干燥综合征

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进行中注射用伏立康唑在中国健康受试者中的耐受性及药代动力学试验研究

其它耐受性评价及比较药代动力学试验

试验药物：注射用伏立康唑曾用名:

适应症：本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。（4）由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。

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进行中重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期临床研究

II期

试验药物：HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

适应症：既往未接受过系统性标准治疗的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者

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进行中盐酸多奈哌齐片生物等效性试验

生物等效性试验

试验药物：盐酸多奈哌齐片曾用名:

适应症：适用于轻度或中度阿尔茨海默症状的治疗

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进行中米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究

生物等效性试验

试验药物：米拉贝隆缓释片曾用名:

适应症：成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗

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进行中评估试验药物联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的试验

III期

试验药物：GSK3196165注射液曾用名:无

适应症：类风湿性关节炎

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进行中食物对TQ-B3101胶囊药代动力学影响的研究

I期

试验药物：TQ-B3101胶囊曾用名:

适应症：非小细胞肺癌

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进行中评价ACT001单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性

II期

试验药物：ACT001胶囊曾用名:

适应症：脑胶质母细胞瘤

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进行中NA

I期

试验药物：靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液曾用名:

适应症：1. 霍奇金淋巴瘤2. 间变大细胞淋巴瘤3.CD30+复发/难治性血液肿瘤患者

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进行中RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的I期临床研究

I期

试验药物：注射用RC108 曾用名:

适应症：c-MET阳性晚期恶性实体瘤

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进行中注射用CN-105肽I期临床试验

I期

试验药物：注射用CN-105肽曾用名:

适应症：自发急性幕上脑出血

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