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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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临床试验招募信息
进行中
CYH33联合奥拉帕利治疗晚期实体瘤
I期
试验药物:
CYH33片
适应症:
晚期实体瘤
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进行中
琥珀酸多西拉敏片III期临床试验
III期
试验药物:
琥珀酸多西拉敏片
适应症:
短期失眠
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进行中
布洛芬去氧肾上腺素片的人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
布洛芬去氧肾上腺素片
适应症:
(1)暂时缓解与普通感冒或流感相关的以下症状:头痛、发热、鼻窦压迫、鼻充血、轻微身体酸痛;(2)减轻鼻腔肿胀;(3)暂时恢复鼻呼吸通畅。
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进行中
SHR-1701 联合苹果酸法米替尼治疗晚期恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究
其它I/II期
试验药物:
SHR-1701注射液 曾用名:
适应症:
晚期恶性实体肿瘤
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进行中
评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验
II期
试验药物:
GDC-9545 曾用名:
适应症:
雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌
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进行中
评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究
其它桥接临床试验
试验药物:
Sipuleucel-T注射液 曾用名:
适应症:
用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌
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进行中
健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸入临床研究
生物等效
试验药物:
吸入用布地奈德混悬液 曾用名:
适应症:
适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘,以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。
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进行中
芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀痰浊证)Ⅱ期临床试验。
II期
试验药物:
芪白平肺颗粒 曾用名:
适应症:
慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚兼血瘀痰浊证)
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进行中
在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素(TJ101)的疗效和安全性
III期
试验药物:
TJ101 注射液 曾用名:
适应症:
儿童生长激素缺乏症
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进行中
中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究
其它BE试验
试验药物:
利托那韦片 曾用名:
适应症:
本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染。
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进行中
注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎患者的多次药代动力学研究。
I期
试验药物:
注射用金纳单抗
适应症:
2到18周岁(不包括18周岁)的活动性SJIA受试者
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进行中
WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ期临床研究
I期
试验药物:
WXWH0131片 曾用名:
适应症:
耐药性肺结核
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进行中
艾塞那肽注射液在健康受试者中的随机、开放、2序列、2周期、交叉、单剂量、空腹状态下生物等效性研究
生物等效性试验
试验药物:
艾塞那肽注射液
适应症:
用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍、磺酰脲类、以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者。
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进行中
注射用重组人凝血因子VIIa在伴有抑制物血友病患者中的药代及药效学(PK/PD)试验
I期
试验药物:
注射用重组人凝血因子Ⅶa 曾用名:
适应症:
先天性血友病
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进行中
受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片与参比制剂Vemlidy®在健康成年受试者中的生物等效性研究
生物等效性试验
试验药物:
富马酸丙酚替诺福韦片
适应症:
慢性乙型肝炎
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