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(信息来源：临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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临床试验招募信息
已完成
评价用于部分性癫痫成人患者的III期研究
III期
试验药物：
拉考沙胺片 曾用名:
适应症：
部分性癫痫
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已完成
聚乙二醇化重组人生长激素注射液Ⅰ期临床试验
I期
试验药物：
聚乙二醇化重组人生长激素注射液
适应症：
用于治疗内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢
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已完成
在有ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间的心血管结局
III期
试验药物：
Lixisenatide（AVE0010）
适应症：
急性冠脉综合征（ACS）
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已完成
基础胰岛素加用lixisenatide的疗效和安全性
III期
试验药物：
Lixisenatide（AVE0010）
适应症：
II 型糖尿病（T2DM）
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已完成
评价非布司他片治疗高尿酸血症的安全性和有效性研究
其它
试验药物：
非布司他片
适应症：
用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。
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已完成
降低心血管事件风险研究
III期
试验药物：
ACZ885
适应症：
动脉粥样硬化
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已完成
用于容量治疗的随机、盲法、平行对照、多中心临床试验
其它
试验药物：
羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液
适应症：
围术期治疗和预防血容量不足
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已完成
初步评价颈泰胶囊治疗神经根型颈椎病有效性和安全性
II期
试验药物：
颈泰胶囊（由陕西东泰制药有限公司生产）
适应症：
行气活血，化瘀通络。用于治疗神经根型颈椎病的气滞血瘀证，症见颈项强痛，肩臂疼痛，手臂酸胀，手臂窜麻，上肢乏力，头痛，头昏。
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已完成
分化型甲状腺癌患者中评价索拉非尼
III期
试验药物：
甲苯磺酸索拉非尼片 曾用名:
适应症：
甲状腺癌
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已完成
阿比朵尔颗粒的人体生物等效性研究
I期
试验药物：
盐酸阿比朵尔颗粒（由四川百利药业有限责任公司生产）
适应症：
治疗由A、B型病毒等引起的上呼吸道感染。
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已完成
研究慢性肾衰竭血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性
III期
试验药物：
盐酸司维拉姆片 曾用名:
适应症：
适用于患有高磷血症正在进行透析治疗的慢性肾脏疾病（CKD）患者
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已完成
利拉鲁肽对糖尿病的影响和作用：心血管结局评估
III期
试验药物：
利拉鲁肽注射液
适应症：
2型糖尿病
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已完成
HX0507的有效性和安全性评价
II期
试验药物：
HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产）
适应症：
拟用于全身麻醉时的静脉诱导
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已完成
HX0507的安全性评价
I期
试验药物：
HX0507
适应症：
拟用于全身麻醉时的静脉诱导
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已完成
HX0507的安全性评价
I期
试验药物：
HX0507（宜昌人福药业有限责任公司生产）
适应症：
拟用于全身麻醉时的静脉诱导
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