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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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临床试验招募信息
已完成
IBI301在非霍奇金淋巴瘤患者中进行的开放、剂量递增Ia期研究
I期
试验药物:
重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(IBI301)
适应症:
非霍奇金淋巴肿瘤
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已完成
流感疫苗的安全性和有效性研究
其它
试验药物:
流感病毒裂解疫苗 曾用名:
适应症:
预防由疫苗所含病毒株引起的流行性感冒。
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已完成
注射用甲磺酸胺银内酯BⅠ期多次临床试验研究方案
I期
试验药物:
注射用甲磺酸胺银内酯B 曾用名:
适应症:
急性缺血性脑卒中
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已完成
重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究
其它
试验药物:
重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
适应症:
主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断
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已完成
左乙拉西坦注射液人体生物等效性试验
其它
试验药物:
左乙拉西坦注射液
适应症:
用于癫痫患者口服给药时不可行的辅助治疗。
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已完成
盐酸达泊西汀片在中国上市后的安全性和有效性研究
IV期
试验药物:
盐酸达泊西汀片
适应症:
早泄
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已完成
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗临床研究
III期
试验药物:
口服I 型III 型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) 曾用名:
适应症:
预防脊髓灰质炎病毒感染
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已完成
醋酸优力司特片(30mg)有效性、安全性临床试验(72~120h)
III期
试验药物:
醋酸优力司特片 曾用名:
适应症:
女性紧急避孕
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已完成
醋酸优力司特片(30mg)有效性、安全性临床试验(0~72小时)
III期
试验药物:
醋酸优力司特片 曾用名:
适应症:
女性紧急避孕
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已完成
生物等效试验
其它
试验药物:
达肝素钠注射液 曾用名:低分子量肝素钠注射液
适应症:
静脉血栓
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已完成
依非韦伦片人体生物等效性试验
其它
试验药物:
依非韦伦片 曾用名:
适应症:
本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。
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已完成
ALL患者使用治疗组与研究者选择治疗方案比较的III期研究
III期
试验药物:
Inotuzumab Ozogamicin
适应症:
复发性或难治性CD22阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)
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已完成
石杉碱甲口腔崩解片人体生物等效性试验
其它
试验药物:
石杉碱甲口腔崩解片 曾用名:
适应症:
本品适用于良性记忆障碍,提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
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已完成
治疗进行择期手术的慢性肝病患者的血小板减少症
III期
试验药物:
avatrombopag
适应症:
肝病相关的血小板减少症
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已完成
评价人纤维蛋白原疗效及安全性随机双盲多中心临床研究
III期
试验药物:
人纤维蛋白原 曾用名:
适应症:
获得性纤维蛋白原减少症
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