AK101治疗中重度活动性溃疡性结肠炎
近年来，我国溃疡性结肠炎的发病率和患病率呈快速上升趋势，已成为常见的消化系统疑难病。目前国内尚没有自主研发的治疗溃疡性结肠炎的生物

中重度特应性皮炎中评价ABT-494联合TCS的研究
AbbVie的upadacitinib (ABT-494)一项治疗特应性皮炎的随机、安慰剂对照、剂量范围IIb研究到达终点。该研究纳入了局部疗法治疗

在青少年和成人的中重度特应性皮炎中评价ABT-494的研究
美国食品和药品管理局（FDA）批准每日一次的口服型JAK1选择性抑制剂乌帕替尼（ABT-494）治疗成人中重度特应性皮炎的突破性疗

派安普利单抗（AK105）联合化疗±盐酸安罗替尼治疗晚期鼻咽癌的有效性和安全性的研究
AK105注射液优势：AK105是康方生物处于临床开发后期、具差异化且可能是同类最创新的PD

杰诺单抗治疗复发和难治外周T细胞淋巴瘤II期临床试验

T细胞淋巴瘤(PTCL)它也属于癌症，只是它属于一种血液系统的肿瘤，由于T细胞异常增生发生了变异，就形成了恶性肿瘤。它属于

杰诺单抗联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的临床试验

作为一款我国自主原研的抗血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），呋喹替尼获得国家药品监督管理局（N

GB226治疗含铂方案化疗失败的PD-L1 阳性的复发或转移性宫颈癌

宫颈癌是全国妇女中最常见的恶性肿瘤，每年约有7.5万女性被诊断为宫颈癌，3.4万女性死于宫颈癌，我国宫颈癌死亡分

AK112治疗晚期实体瘤疾病的I/II期临床试验
试验药物：AK112注射液AK112是康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异抗体新药，同时阻断PD-1和VEGF通路，用于治疗肝癌、胃癌、和结直肠

抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究
试验药物：AK112注射液AK112是康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异抗体新药，同时阻断PD-1和VEGF通路，

华东医药8月1日发布公告称，公司一类新药IMGN853（MIRV，Mirvetuximab soravtansine）又一项临床试验申请获国家药监局批准。本次获批的为中国关键性单臂临床试验，患者入选标准包括FR

中国国家药监局药品审评中心（CDE）7月31日公示显示，齐鲁制药引进的注射用CEND-1获得一项临床试验默示许可，拟开发用于一线治疗晚期转移性胰腺癌。公开资料显示，CEND-1是Cend Thera

贝达药业7月29日公布，公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司和Agenus Inc.(NASDAQ: AGEN，“Agenus”)共同申报的泽弗利单抗注射液(Zalif

8月1日德琪医药有限公司宣布， 全球首款口服型XPO1抑制剂塞利尼索（XPOVIO®，selinexor）联合地塞米松的新药上市申请（NDA），今日已通过韩国食品医药品安全部（MFDS）优先审评程

7月30日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司宣布，已收到澳洲人类研究伦理委员会就抗体偶联药物（ADC）RC118Ⅰ期临床试验签发的伦理许可，将在澳洲开展针对Claudin18.2表达阳性患

7月29日，君实生物宣布国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司特瑞普利单抗联合含铂化疗一线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请，这是特瑞普利单抗在中国递交的

西安交通大学第一附属医院的一名妇产科医生——邹余粮常年奋战在妇科肿瘤治疗的前线，是全国知名的妇产科领域的专家，一直忙着照顾患者的他，在2017年12月的一天不幸晕

SCG102治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌临床招募
一、试验目的
主要研究目的：评估SCG102治疗乙型肝炎病毒相关的肝细胞癌的安全性及耐受性、剂量限制性毒性（dose-limiting toxici

SCG101治疗乙型肝炎病毒相关的肝细胞癌的临床招募
一、研究药物
SCG101是表达HBV表面抗原（HBsAg）特异性T细胞受体（HBV-TCR）的慢病毒载体转导的自体T细胞，对于完整的HBsAg和片段HB

银屑病（牛皮癣）的临床招募
武汉生物制品研究所有限责任公司正开展一项在中重度斑块状银屑病患者中比较重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液（阿达木单抗-WIBP）和阿达木单

银屑病（牛皮癣）的临床招募
中山康方生物医药有限公司正开展一项评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验

F-star Therapeutics公司7月27日公布了其第二代STING激动剂SB 11285在首个人类剂量递增研究中的中期结果。本次的临床试验旨在评估静脉输注的SB 11285作为单药或与抗PD-L

2021年7月26日，美国斯坦福大学医学院的研究人员在国际顶尖医学期刊 Nature Medicine 发表了题为：CAR T cells with dual targeting of CD19 and CD22 in adult patients wi

26日俄罗斯国家药品注册部门宣布批准启动临床试验，以评估阿斯利康新冠疫苗和“卫星V”疫苗组合使用功效。5家俄罗斯诊所将启动试验，定于2022年3月初完成。阿斯利

7月19日，CDE官网显示，荣昌生物Claudin18.2 ADC产品RC118申报临床。根据Insight数据库，荣昌已于今年5月在ClinicalTrials.gov登记了一项1期临床，预计在2022年初完成。Claudin1

2021年7月19日，Compugen公司宣布，在晚期实体瘤患者中，其三联治疗组合的1/2期剂量递增试验已完成首例患者给药。该三联组合使用了Compugen的在研抗PVRIG抗体COM701，与百时美施