临床招募 - 临床试验

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临床招募(信息来源：临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn)

临床试验招募信息

招募中一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究

I 期结直肠癌KRAS

试验药物：BI 1701963 片

适应症：KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌

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招募中超强型循环肿瘤浸润 T 淋巴细胞（ScTIL210）治疗恶性实体肿瘤的临床研究

I 期实体肿瘤细胞治疗

试验药物：ScTIL210

适应症：恶性实体肿瘤

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招募中HLX10联合HLX07治疗晚期头颈部肿瘤

II 期其他癌种PD1（PD-1）EGFR

试验药物：HLX10+HLX07

适应症：头颈部肿瘤

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招募中评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验

I 期实体肿瘤4-1BB（41BB）

试验药物：WBP3425注射液

适应症：晚期恶性实体瘤

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招募中JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目

I 期实体肿瘤 RANKL

试验药物：重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

适应症：肿瘤骨转移

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招募中优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验

II 期实体肿瘤

试验药物：优替德隆

适应症：晚期实体瘤

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进行中研究甘露特钠 (GV-971) 治疗轻、中度阿尔茨海默病患者的 3 期临床试验

III期

试验药物：甘露特钠胶囊

适应症：轻、中度阿尔茨海默病

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进行中双特异性DART®蛋白MGD013（与PD-1和LAG-3结合）治疗不能切除或转移性肿瘤患者I期研究

I期

试验药物：MGD013注射液曾用名:

适应症：不可切除或转移性肿瘤

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进行中本研究为一期随机分组，双盲临床研究，招募中国健康男性，将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征，评估安全性、耐受性和免疫原性。

I期

试验药物：注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体曾用名:

适应症：肿瘤

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进行中评价喷雾用YJ001治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性

II期

试验药物：喷雾用YJ001 曾用名:

适应症：糖尿病周围神经痛

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进行中IBI310联合信迪利单抗对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗性和有效安全性的研究

III期

试验药物：IBI310 曾用名:

适应症：一线晚期肝癌

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进行中口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估INS068注射液的有效性和安全性

II期

试验药物：INS068注射液曾用名:

适应症：2型糖尿病

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进行中利伐沙班片的餐后生物等效性研究

生物等效性

试验药物：利伐沙班片

适应症：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。

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进行中利伐沙班片的空腹生物等效性研究

生物等效性

试验药物：利伐沙班片

适应症：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。

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进行中健康受试者皮下注射SHR-1819注射液的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究

I期

试验药物：SHR-1819注射液曾用名:

适应症：哮喘

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