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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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已完成
盐酸吡格列酮胶囊人体生物等效性研究
生物等效性试验
试验药物:
盐酸吡格列酮胶囊 曾用名:
适应症:
2型糖尿病
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已完成
西格列汀二甲双胍片人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
西格列汀二甲双胍片 曾用名:NA
适应症:
用于治疗2型糖尿病
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已完成
维格列汀片的生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
维格列汀片 曾用名:无
适应症:
本品适用于治疗2型糖尿病。当饮食和运动不能有效控制血糖时,本品可作当饮食和运动不能有效控制血糖时,本品可作为单药治疗,或者当二甲双胍为单药治疗,或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用。
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已完成
布南色林片人体生物等效性研究(餐后试验)。
其它人体生物等效性试验
试验药物:
布南色林片
适应症:
精神分裂症
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已完成
布南色林片人体生物等效性研究(空腹试验)
其它人体生物等效性试验
试验药物:
布南色林片
适应症:
精神分裂症
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已完成
康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的拓展临床试验
III期
试验药物:
重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 曾用名:
适应症:
糖尿病所致的黄斑水肿
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已完成
卡格列净片在健康受试者中的单中心的随机、开放、单剂量、双周期、双交叉、空腹/餐后试验。
生物等效性试验
试验药物:
卡格列净片
适应症:
2型糖尿病
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已完成
吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性试验
其它BE试验
试验药物:
吗替麦考酚酯胶囊 曾用名:
适应症:
可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反异,可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
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已完成
利福平胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
生物等效性
试验药物:
利福平胶囊 曾用名:
适应症:
在治疗结核病和脑膜炎球菌带菌者时,大量敏感细胞内少数耐药细胞可快速变成主导型。开始治疗前应进行细菌培养确认微生物对利福平的敏感性,整个治疗期间应重复进行培养以监测治疗反应。由于耐药可迅速产生,如果治疗期间培养持续显示阳性则应进行药敏试验。如果测试结果显示对利福平耐药和患者对治疗无反应,则应修改药物治疗方案。结核病 利福平适用于治疗各种类型的结核病。在短期治疗的初始阶段推荐使用含利福平、异烟肼和吡嗪酰胺三种药物的联合治疗方案(如RIFATER),通常持续治疗2个月。消除肺结核的咨询委员会、美国胸科学会以及疾病预防和控制中心建议,在INH耐药的可能性极低的情况下,添加链霉素或乙胺丁醇作为含异烟肼(INH)、利福平和吡嗪酰胺方案的第4种药物,用于结核病的初始治疗。当已知药敏试验的结果时应重新评价第4种药物的必要性。如果目前INH耐药的群体发生率小于4%,可考虑使用少于4种药物的初始治疗方案。初始治疗之后,应持续利福平和异烟肼(如RIFAMATE)治疗至少4个月。如果患者仍然痰或痰培养显阳性,存在耐药微生物或患者HIV显阳性,则应持续治疗更长一段时间。RIFADIN IV适用于不能口服药物时,结核病的初始治疗和重复治疗。脑膜炎球菌带菌者 利福平适用于治疗无症状脑膜炎球菌带菌者以消除鼻咽中的脑膜炎球菌。由于可能快速出现耐药微生物,利福平不适用于治疗脑膜炎球菌感染。利福平不得任意使用,因此,应进行实验室诊断程序包括血清分型和药敏试验,以确定带菌状态和正确治疗方法。以保留利福平对无症状脑膜炎球菌带菌者的治疗有效性,只有当脑膜炎球菌所引起得疾病具有高风险时才能使用该药。为了减少耐药菌的产生和维持利福平和其他抗菌药的疗效,利福平仅用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。当可获得培养和药敏试验信息时,选择或修改抗菌治疗时应考虑这些信息;而在缺乏此类信息的情况下,局部流行病学和易感性模式可能有助于经验性治疗的选择。
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已完成
拉西地平片的生物等效性研究
生物等效性试验
试验药物:
拉西地平片 曾用名:
适应症:
单独使用或与其他抗高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用,治疗高血压。
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已完成
SOCC-2胶囊(20 mg/1100 mg)在健康人体中的药代动力学探索研究
I期
试验药物:
SOCC-2胶囊
适应症:
胃食管反流病(GERD);与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌;需要持续非甾体抗炎药(NSAID)治疗的患者;病理性分泌亢进,包括卓—艾综合症。
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已完成
Dorzagliatin在健康受试者中单独使用和与艾司奥美拉唑合用时的药代动力学和安全性
I期
试验药物:
多扎格列艾汀片(HMS5552)
适应症:
2型糖尿病
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已完成
哌柏西利胶囊人体生物等效性研究
生物等效性试验
试验药物:
哌柏西利胶囊 曾用名:
适应症:
本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
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已完成
复方利多卡因乳膏人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
复方利多卡因乳膏 曾用名:
适应症:
皮层表面止痛: 针穿刺,如静脉注射导管或抽血前; 浅层外科手术; 生殖器粘膜,如浅表小手术或浸润麻醉预处理
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已完成
利格列汀片生物等效性预试验
生物等效性试验
试验药物:
利格列汀片 曾用名:
适应症:
本品适用于治疗2型糖尿病。
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