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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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临床试验招募信息
招募中
GST-HG161片Ia/Ib期临床试验
I 期
实体肿瘤
C-Met
试验药物:
GST-HG161
适应症:
用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤
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招募中
ICP-192治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验
I 期
其他癌种
FGFR
试验药物:
ICP-192
适应症:
实体瘤/胆道恶性肿瘤患者
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招募中
GFH018片的1期试验
I 期
实体肿瘤
TGFß(TGF-ß)
试验药物:
GFH018
适应症:
晚期实体瘤患者
查看详情
招募中
信迪利单抗注射液联合标准化疗(顺铂或卡铂+紫杉醇)用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M SCCHN)患者一线治疗的临床研究
III 期
实体肿瘤
PD1(PD-1)
试验药物:
信迪利单抗注射液联合标准化疗
适应症:
晚期头颈部鳞状细胞癌
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招募中
编码新生抗原的mRNA个性化肿瘤疫苗治疗晚期恶性实体瘤
I 期
实体肿瘤
mRNA疫苗
试验药物:
编码新生抗原的mRNA个性化肿瘤疫苗
适应症:
晚期实体瘤患者
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招募中
GB201联合FOLFIRI在转移性结直肠癌(CRC)的Ⅲ期临床研究
III 期
结直肠癌
STAT3信号通路
试验药物:
GB201 联合FOLFIRI 对比GB201
适应症:
标准化疗失败的转移性结直肠癌患者
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招募中
GB201联合紫杉醇和吉西他滨在治疗转移性胰腺癌的III期研究
II 期
其他癌种
STAT3信号通路
试验药物:
GB201联合紫杉醇和低剂量吉西他滨
适应症:
一线治疗失败的转移性胰腺癌患者
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招募中
胸腺肽α1联合PD-1抗体及阿帕替尼治疗二线治疗后进展的晚期胃癌患者有效性及安全性研究
4
胃癌
VEGFR
PD1(PD-1)
胸腺肽α1
试验药物:
胸腺肽α1+PD-1抗体+阿帕替尼
适应症:
二线治疗失败的晚期胃癌患者
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招募中
RC48-ADC单药用于一线化疗失败的HER2过表达型晚期胆道癌的研究
II 期
实体肿瘤
HER-2-ADC
试验药物:
RC48-ADC
适应症:
一线治疗失败的HER2阳性胆道癌患者
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招募中
帕博利珠单抗联合化疗对比化疗治疗HER2阴性晚期胃癌
III 期
胃癌
PD1(PD-1)
试验药物:
MK-3475
适应症:
晚期胃或胃食管交界处腺癌患者
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招募中
MRG001治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性研究
I 期
淋巴瘤
CD20-ADC
试验药物:
MRG001
适应症:
CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者
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招募中
评价CS1001单药治疗rr-NKTL的单臂、多中心、II期研究
II 期
淋巴瘤
PDL1(PD-L1)
试验药物:
CS1001(淋巴瘤)
适应症:
复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤患者
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招募中
JWCAR029治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期开放研究
I 期
淋巴瘤
CAR-T(CART)
试验药物:
JWCAR029
适应症:
复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者
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招募中
CS1001或安慰剂联合FP一线治疗晚期食管鳞癌的III 期研究
III 期
实体肿瘤
PDL1(PD-L1)
试验药物:
CS1001联合氟尿嘧啶和顺铂
适应症:
一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌
查看详情
招募中
RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究
I 期
实体肿瘤
BRAF V600E(Braf-V600E)
试验药物:
RX208
适应症:
BRAFV600E突变阳性的恶性实体肿瘤
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